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赤ちゃんの性別は妊娠初期から血液検査で知ることができます

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Anonim

妊娠中のカップルは、赤ちゃん、男の子、女の子の性別に興味があります。実際、妊娠中の女性の周りの多くの人々は、まだ子宮の中にいる赤ちゃんの性別を推測することさえあります。妊婦のお腹の形から推測すると、妊婦の肌の変化から妊婦の行動の変化まで。さて、赤ちゃんの性別を見つけるために使用できる1つの方法は、血液検査を行うことです。

赤ちゃんの性別を調べるための血液検査

妊娠が数週間しか経っていない時からでも、血液検査を行って赤ちゃんの性別を調べることができます。血液検査は、赤ちゃんの性別を調べるために妊娠18〜22週でのみ正確な超音波よりも早く行うことができます。ですから、妊娠初期から赤ちゃんの性別を知るのが待ちきれない人のために、血液検査をすることができるかもしれません。

血液検査は、実際には胎児の染色体異常(ダウン症など)を見つけることを目的としています。ただし、この検査は赤ちゃんの性別を判断するためにも使用できます。この血液検査は、一般に、遊離細胞DNA検査または非侵襲的出生前検査として知られています。なぜ非侵襲的であると言われているのですか?このテストは、手術や組織の除去によって行われるものではないためです。

血液検査は、母親の血液中に存在する胎児DNAのサンプルを使用して実行されます。母体の血液のサンプルを採取することによって行われるため、このDNA検査は母体の尿を使用するよりも正確です。 Journal of the American Medical Associationが発表した調査によると、このDNA検査の精度は男児で95.4%、女児で98.6%です。

さらに、妊娠7週からDNA検査を行って、赤ちゃんの性別を調べることができます。この検査を実施しても、妊娠中のリスクはありません。血液検査は、性別の決定に加えて、胎児の両親または父親、アカゲザル型の胎児血液型、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、血友病、先天性副腎過形成、嚢胞性線維症、ダウン症、およびベータサラセミア。遺伝性疾患のある赤ちゃんを出産するリスクが高い妊婦には、血液検査を強くお勧めします。

血液検査を受けるのは性別だけではありません

はい、血液検査は赤ちゃんの性別を知る目的で行われるだけでなく、実際にはそれ以上のものであり、これはより重要です。血液検査は、男の子または女の子に発生する可能性のある染色体異常を見つけるためにも行われます。先天性副腎過形成などの障害もこの検査から検出できます。

先天性副腎過形成は、女性の胎児に男性的な特徴を持たせることができるホルモン平衡障害です。この障害で生まれた女の赤ちゃんは、あいまいな陰核または性器の腫れを経験する可能性があります。この障害が血液検査で早期に発見されれば、おそらくこの障害は早期に治療することができます。

染色体に基づいて性別を知ることは(特に)、性器が曖昧な赤ちゃんを持つ親にとって重要です。赤ちゃんの染色体(女の子の場合はXX、男の子の場合はXY)を知ることで、親は性別に応じて子供を育てる方法についてよりよく準備することもできます。


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