目次:
- 血小板減少症とは何ですか?
- 血小板減少の原因は何ですか?
- 血小板減少症の兆候と症状は何ですか?
- 血小板減少症のリスクがあるのは誰ですか?
- 血小板減少症はどのように治療されますか?
- 血小板減少症を予防する方法はありますか?
- 薄い血はまたあなたが血友病を持っていることを示している可能性があります
血液が体内でどれだけ濃いまたは液体であるかは、健康に影響します。たとえば、血液が濃すぎると、冠状動脈性心臓病、脳卒中、その他の心臓病を発症する可能性が高くなります。では、薄い血はどうですか?血液が薄くなる原因と健康へのリスクは何ですか?
水様の血液は、血小板減少症、血友病、またはビタミンK欠乏症など、いくつかの状態が原因で発生する可能性があります。これらの状態では、血液凝固障害または止血機能の低下が見られます。患者の血液は凝固に効果がないため、出血や出血が一般的です。
血小板減少症とは何ですか?
血小板減少症は、血小板または血小板、つまり血液凝固過程で重要な役割を果たす血球の数が不足しているために発生する薄い血液の状態です。
血流にはさまざまな種類の細胞が流れています。それぞれの種類の細胞にはそれぞれ重要な役割があります。赤血球は、体全体に酸素を供給するのに役立ちます。白血球は免疫系が感染と戦うのを助けます。血小板は血栓を助けます。
通常の血小板数は、血液1マイクロリットルあたり150,000〜450000血小板です。 1マイクロリットルあたり150,000個未満の血液がある場合、それは薄い血液と見なされます。血中の血小板レベルが低いと、健康上の問題を引き起こす可能性があります。
まれに、血小板数が非常に少ないため、致命的な内出血を引き起こす可能性があります。この合併症は、血小板数が1マイクロリットルあたり10,000血小板を下回ると特に顕著になります。出血は脳と消化管で発生する可能性があります。
血小板減少の原因は何ですか?
希薄な血液自体は基本的に病気ではありませんが、特定の健康上の問題の結果である可能性のある状態です。
- 脊髄の障害、それで十分な血小板を生成しません。
- 栄養不足、特に鉄、葉酸、ビタミンK、またはビタミンB-12の欠乏。
- 感染。血小板数の減少を引き起こす一般的な感染症がいくつかあります。すなわち、HIV、C型肝炎、おたふく風邪、風疹ウイルス(ドイツのはしか)です。
- 妊娠。妊娠中の女性の約7〜12%は、子供の誕生日が近づくと血小板減少症を経験します。原因はまだ確実にはわかっていません。
- 癌。 血液がん(白血病)またはリンパ腫がんは、脊髄を損傷し、体の幹細胞を損傷する可能性があります。癌治療でさえ幹細胞に損傷を与えます。幹細胞が損傷すると、健康な血液細胞として成長しません。
- 自己免疫疾患、 なので 免疫性血小板減少症(ITP)、狼瘡、および関節リウマチ。
- 遺伝的条件。ウィスコット・アルドリッチ症候群やメイ・ヘグリン症候群など、体内の血小板数を低下させるいくつかの遺伝的状態があります。
- 脾臓はあまりにも多くの血小板を蓄えています。 体の血小板の3分の1は脾臓に蓄えられています。脾臓が肥大すると、ほとんどの血小板が脾臓に蓄積する可能性があるため、血中を循環する血小板の数が不足します。脾臓の肥大は、多くの場合、癌、肝硬変、および骨髄線維症によって引き起こされます。
希薄な血液は、ヘパリン、キニーネ、サルファ剤を含む抗生物質、およびジランチン、バンコマイシン、リファンピシンなどのいくつかの抗けいれん薬などの特定の薬の副作用として現れることもあります。
血小板減少症の兆候と症状は何ですか?
血小板減少症の症状は、血小板数によって異なります。発生する可能性のある症状には、次のものがあります。
- あざ
- 鼻血または歯茎の出血
- 傷が古くても止まらない出血
- 重い月経出血
- 直腸(肛門)からの出血
- 血便や尿があります
- 倦怠感
より深刻なケースでは、内出血を経験する可能性があります。内出血の症状は次のとおりです。
- 尿に血が混じっている(たとえば、血尿やコーラなどの黒褐色の尿)
- 血便(たとえば、タールのような血の赤または黒の便)
- 血を吐くか、色が濃い
血小板減少症のリスクがあるのは誰ですか?
水っぽい血は、子供から大人まで、あらゆる年齢の人が所有できます。ただし、このグループの人々は血小板減少症を発症するリスクが高くなります。
- がん、再生不良性貧血、または自己免疫疾患を患っている人
- 特定の化学毒素にさらされている人
- 治療に反応する
- 特定のウイルスを持っている
- 血小板減少症に問題がある遺伝的状態
- 飲酒者
- 妊娠中の女性
血小板減少症はどのように治療されますか?
治療の主な目標は、出血による死亡や罹患を防ぐことです。血小板減少症の重症例では、医師はコルチコステロイド薬(プレドニゾンなど)、血液または血小板の輸血、または脾臓摘出術などの治療法を処方する場合があります。
脾臓摘出術は脾臓の外科的切除であり、薬物療法が効果的でない場合は二次治療になります。この手術は主に免疫性血小板減少症(ITP)の成人に対して行われます。
一方、血友病によって引き起こされた薄い血液の症例は完全に治癒することはできません-症状はホルモン療法または血漿輸血によってのみ制御することができます。血友病によって引き起こされた関節損傷のリハビリテーションの一形態として、理学療法も必要になる場合があります。
血小板減少症を予防する方法はありますか?
血友病は両親から受け継いだ遺伝性疾患であるため、血友病による血小板減少症を予防することはできません。ただし、他の危険因子によって引き起こされた薄い血液の場合は、次の予防措置を講じることができます。
- 血小板の産生を遅らせる飲酒は避けてください
- 農薬、ヒ素、ベンゼンなど、血小板の生成を阻害する可能性のある有毒化学物質との接触を避けてください。
- 血小板数に影響を与える可能性のある薬は避けてください。あなたの状態がこれらの薬を必要とするならば、薬の種類を変えるか、または用量を減らす可能性についてあなたの医者に相談してください。
- ウイルス感染を予防するための予防接種、特におたふく風邪、はしか、風疹、または水痘のワクチン(MRワクチンおよびおたふく風邪ワクチン)。
薄い血はまたあなたが血友病を持っていることを示している可能性があります
血友病は、血液凝固に関与するタンパク質が不足しているために、血液が凝固しない原因となるまれな遺伝性疾患です。世界血友病連盟(WFH)によると、10000人に1人が血友病で生まれています。
血友病菌は、血液が凝固するのに時間がかかるため、出血しやすくなります。血友病の患者はまた、関節への出血の浸透による痛みを伴う関節の腫れを経験する可能性があります。血友病の合併症は、脳出血など、適切に治療しないと生命を脅かす可能性があります。