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一部の人々は、目が正常に色を見ることができない病状を持っているかもしれません。この状態は色覚異常として知られています。色覚異常の人は、庭の花の色や木の緑を見ることができない場合があります。実際、この病気はどのように発生するのでしょうか？色覚異常は遺伝性疾患ですか？
色覚異常とは何ですか？
色覚異常は、視力が自然に色を見ることができない状態です。この状態は、色覚異常と呼ばれることもあります。世界で約2億5000万人がこの障害を持っています。
色覚異常の人は特定の色を区別できません。通常、色覚異常の人にとって区別が難しい色は、緑、赤、場合によっては青です。
この状態は、重大な健康問題を引き起こさない場合があります。ほとんどの患者は、時間の経過とともにこの状況に慣れるでしょう。
ただし、一部の人々では、色覚異常が日常の活動に影響を与える可能性があります。たとえば、色覚異常の人は、食べ物、薬、または交通標識の色を区別するのが困難になります。
色覚異常はまた、患者のキャリアの選択肢を制限します。パイロット、軍隊、警察などの一部の仕事では、候補者は色覚異常から解放される必要があります。
色覚異常は遺伝性疾患ですか？
発見された色覚異常のほとんどのケースは遺伝的状態です。つまり、色覚異常の人は家族の子孫を通してこの状態になります。
この病気は男性によく見られます。しかし、場合によっては、女性もこの状態を経験する機会があります。
色覚異常は、通常、両親から受け継がれる遺伝性疾患です。一般的に、この病気は母親から息子へと伝染します。
これは、通常、女性がこれらの遺伝性疾患の保因者であるためです。遺伝性疾患を持つ女性は、必ずしも色覚異常を発症するわけではありません。しかし、彼女がこの状態の赤ちゃんを出産する可能性があります。
さらに、色覚異常の男性は、子供に病気を引き継ぐ可能性がほとんどありません。そうでない限り、彼には遺伝性疾患の色覚異常の保因者である女性のパートナーがいます。
ただし、特定の病気が原因で色覚異常が発生する可能性があります（ 獲得しました ）。色覚異常を引き起こす可能性のある健康状態のいくつかは、糖尿病、緑内障、および 多発性硬化症。
色覚異常はどのようにして遺伝性疾患になりますか？
色覚異常は23番目の染色体に受け継がれています。この染色体は、性別を決定する役割も果たします。
染色体は遺伝子を含む構造です。これらの遺伝子は、体内の細胞、組織、臓器の形成を指示する役割を果たします。
23番目の染色体は2つの部分で構成されています。女性の染色体には2つのX染色体があり、男性の染色体はX染色体とY染色体で構成されています。
色覚異常の原因となる遺伝子欠損はX染色体にのみ見られます。つまり、色覚異常の男性はX染色体にのみ遺伝子異常があります。
一方、両方のX染色体に異常がある場合、女性は色覚異常を経験します。
X染色体の1つに色覚異常の遺伝子しかない女性は、 色覚異常の遺伝子保因者、しかし彼は色覚異常ではありません。
後で生まれた子供が男の子である場合、母親が色覚異常遺伝子のX染色体を伝えたため、おそらく彼は色覚異常です。ただし、遺伝するX染色体が正常な染色体である場合、その少年は色覚異常ではない可能性もあります。
一方、生まれた赤ちゃんが女性の場合、色覚異常は母親と父親の両方が色覚異常である場合にのみ女の子を攻撃することができます。娘に受け継がれる別名は、父親と母親から色覚異常の2つのX染色体です。
ただし、父親が色覚異常でない場合、娘は母親から色覚異常遺伝子のX染色体のみを取得します。これは、女の子が色覚異常遺伝子のキャリアにすぎないことを意味します。
