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DNA検査は、人の遺伝情報を見つけるために使用される手順です。 DNA検査で、人は血統と特定の病気のリスクを見つけることができます。 DNAは デオキシリボ核酸 またはデオキシリボ核酸。 DNAは、両親から受け継がれる、一人一人の体に含まれる遺伝物質を形成します。
DNA検査は子孫の起源を明らかにするためにどのように機能しますか？
DNAは遺伝学に関するすべての情報を保存する核酸です。 DNAは髪の毛の種類、肌の色、そして人間の特別な特徴を決定するものです。 DNA検査で使用される方法は、DNA自体の断片を特定することです。または、簡単に言うと、DNAテストは、体のキャラクターに典型的なファイルを識別、コンパイル、およびインベントリするための方法です。
細胞核では、DNAは染色体と呼ばれる一本鎖を形成します。すべての正常なヒト細胞には、22対の体細胞染色体と1対の性染色体（XXまたはXY）からなる46の染色体があります。
各子供は、染色体ペアの半分を父親から受け取り、残りの半分を母親から受け取るため、各個人は母親と父親の両方から継承された特性を持っています。
誰もが形作られたDNAを持っています 二重らせん またはダブルチェーン、一方のチェーンは母親から、もう一方は父親から受け継がれています。これが子孫の起源を明らかにすることができるものです。これは、子供のDNA組成からわかり、2人の親と比較できます。母親と父親のDNA組成が子供にある場合、それは子供が生物学的な子供であることを意味します。
体のどの部分をDNA検査に使用できますか？
DNA検査サンプルには、体のほぼすべての部分を使用できますが、よく使用されるのは、血液、髪の毛、唾液、爪です。使用されるDNAサンプルは、細胞核またはミトコンドリアからのものである可能性があります。ただし、細胞核は変化しないため、最も正確なのは細胞核です。血液サンプルは最も頻繁に使用されるサンプルです。ただし、赤血球には細胞核がないため、採取されるのは赤血球ではなく白血球です。
子宮内の胎児はDNA検査で検査できますか？
答えはイエスですが、リスクが伴います。子宮内の胎児の場合、DNA検査は、羊水または羊水を羊水穿刺法で採取するか、 絨毛膜絨毛サンプリング 胎盤組織のサンプルを採取します。ただし、胎児に対する両方のタイプの検査には、母親が流産するリスクがあります。テストを依頼された場合は、これらのリスクについて医師とさらに話し合ってください。
必要なサンプルを入手した後、それはテストのフォローアップのために研究所に送られます。 DNA鑑定の結果が出るまでに数週間かかる場合があります。 DNA検査を行うようにアドバイスされた、または行う予定がある場合は、最初に医師または遺伝学者に相談してください。利点、リスク、およびこのテストがあなたとあなたの家族にとって何を意味するかについて話します。
