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血友病は、体が血液を凝固できなくなる遺伝的（遺伝性）疾患です。その結果、それを持っている人は怪我が起こったときに出血が長くなります。血友病の最も一般的なタイプには、血友病A、血友病B、血友病Cの3種類があります。以下の3つの違いを考慮してください。
血友病の種類
血友病は、体内の血液凝固因子タンパク質の不足によって引き起こされる出血性疾患です。血液凝固因子は、血液凝固プロセスを助けるタンパク質です。
人体には、血小板と一緒に作用して血液を凝固させる約13種類の凝固因子があります。要因の1つが減少すると、血液凝固プロセスが中断される可能性があります。
その結果、血液が正常に凝固できなくなります。血友病を患っている人が痛みを感じると、治癒するまでに長い時間がかかることがあります。
あなたが知る必要がある血友病の3つのタイプがあります、すなわち：
1.血友病A
血友病Aは、古典的血友病または「後天性」血友病と呼ばれることがよくあります（ 獲得しました ）いくつかのケースは遺伝的要因によって引き起こされていないため。国立血友病財団によると、血友病A型の症例の約1/3は、遺伝がない場合に自然発生します。
この最初のタイプの血友病は、妊娠、癌、特定の薬剤の使用に一般的に関連し、狼瘡や関節リウマチなどの疾患に関連する血液凝固第VIII因子（8）が体に不足している場合に発生します。
血友病A型は、他の型よりも一般的な血液障害として分類されます。この状態は、5,000人の男の子の1人に見られます。
2.血友病B
タイプAとは対照的に、血友病Bは、体が血液凝固第IX因子（9）を欠いているために発生します。この状態は通常、母親から受け継がれますが、赤ちゃんが生まれる前に遺伝子が変化または変異した場合にも発生する可能性があります。
血友病Bは、血友病Aほどではありませんが、多くの場合に見られる血友病の一種です。インディアナ血友病血栓症センターのWebサイトによると、この病気は25,000人に1人の男の子に見られます。
3.血友病C
上記の2種類の血友病と比較すると、血友病Cの症例は非常にまれに分類されます。血友病C型は、血液凝固第XI因子（11）の欠乏によって引き起こされます。
血友病C型は 先行するトロンボプラスチン血漿 （PTA） 欠乏 、またはローゼンタール症候群。
血友病Cは、出血が長く続いても血流が非常に少なく、検出や管理が難しいため、診断が非常に困難です。タイプCはループスと関連していることもあります。
アメリカ血友病連盟によると、この状態は10万人に1人にしか発生しません。これが、血友病CをタイプAおよびBと比較して比較的まれなものにしている理由です。
血友病の種類ごとに症状は異なりますか？
違いはありますが、これら3種類の血友病によって引き起こされる症状はほとんど同じです。
血友病の一般的な症状は次のとおりです。
- あざができやすい
- 次のように簡単に出血します。
- 頻繁な鼻血
- 血まみれの排便
- 吐血
- 血尿
- 関節痛
- 麻痺
- 関節の損傷
特に、あざができやすい、止まりにくい出血などの典型的な症状を見つけた場合は、すぐに医師に相談してください。これは、血友病による合併症のリスクを防ぐために重要です。
血友病の種類をどうやって知るのですか？
血友病A、B、およびCのほとんどの症例は遺伝的状態です。したがって、それを診断するためにさらにテストを行う必要があります。
基本的な身体検査の後、血友病は血液検査で診断され、どの血液凝固因子が不足しているかを判断できます。この方法は、血友病の医師に患者の血友病の種類を伝えることもできます。
血液サンプルは、次のような症状の重症度も決定します。
- 軽度の血友病は、血漿中の凝固因子が5〜40パーセントであることで示されます。
- 中等度の血友病は、血漿中の凝固因子が約1〜5パーセントであることを特徴としています。
- 重度の血友病は、血漿中の凝固因子が1％未満であることが示されています。
医師はあなたが持っている血友病の重症度に応じて治療を検討します。現在まで、いかなる種類の血友病の治療法もありません。薬の使用は、症状を軽減し、状態が悪化するのを防ぐことしかできません。
