目次:
- 定義
- 免疫不全障害とは何ですか？
- この状態はどのくらい一般的ですか？
- 兆候と症状
- 免疫不全障害の兆候と症状は何ですか？
- いつ医者に診てもらうべきですか？
- 原因
- 免疫不全障害の原因は何ですか？
- 危険因子
- 免疫不全障害のリスクを高めるものは何ですか？
- 処理
- この障害はどのように診断されますか？
- 免疫不全障害の治療法は何ですか？
- 家庭薬
- 免疫不全障害を治療するために取ることができるいくつかのライフスタイルの変更または家庭療法は何ですか？
定義
免疫不全障害とは何ですか？
免疫不全障害は、体が細菌、ウイルス、寄生虫から身を守ることができなくなる障害です。免疫不全障害には、先天性（一次）型と後天性（二次性）の2種類があります。免疫系を弱めるものはすべて、二次免疫不全障害を引き起こす可能性があります。
免疫不全障害は、あなたの体が感染症や病気と戦うのを防ぎます。この障害により、ウイルスや細菌の感染症にかかりやすくなります。この障害は先天性または後天性である可能性があります。出生または原発性の障害は、あなたが生まれたときから運ばれます後天的または二次的な気晴らしは、あなたが人生の後半に経験する気晴らしです。得られた障害は先天性障害よりも頻繁です。
この状態はどのくらい一般的ですか？
この状態は、あらゆる年齢の患者に発生する可能性があります。免疫不全障害は、危険因子を減らすことによって治療することができます。詳細については、医師にご相談ください。
兆候と症状
免疫不全障害の兆候と症状は何ですか？
免疫不全障害の一般的な症状は次のとおりです。
- 赤眼
- 副鼻腔感染症
- コールド
- 下痢
- 肺炎
- イースト菌感染症
この問題が治療に反応しない場合、または時間の経過とともに完全に回復しない場合は、医師がこの障害の検査を行うことができます。
上記に記載されていない兆候や症状がある可能性があります。特定の症状について懸念がある場合は、医師に相談してください。
いつ医者に診てもらうべきですか？
上記の兆候や症状、またはその他の質問がある場合は、医師にご相談ください。体は人それぞれです。あなたの健康状態を治療するために常に医師に相談してください。
原因
免疫不全障害の原因は何ですか？
免疫系は、体内のリンパ組織でできており、次のものが含まれます。
- 骨髄
- リンパ腺
- 脾臓と消化管
- 胸腺
- 扁桃腺
血液中のタンパク質や細胞も免疫系の一部です。
免疫システムは、有害な抗原から体を保護するのに役立ちます。抗原の例には、細菌、ウイルス、毒素、癌細胞、および他の人または種からの血液または外来組織が含まれます。
免疫系が抗原を検出すると、有害物質を破壊する抗体と呼ばれるタンパク質を生成することで反応します。免疫系の反応には、食作用プロセスも含まれます。この過程で、特定の白血球がバクテリアやその他の異物を飲み込んで破壊します。補体タンパク質はこのプロセスを助けます。
この障害は免疫系の一部に影響を与える可能性があります。多くの場合、この状態は、特殊な白血球またはTリンパ球またはBリンパ球（あるいはその両方）が正常に機能しないか、体が十分な抗体を産生しない場合に発生します。
B細胞を攻撃する遺伝性免疫不全障害には次のものがあります。
- 低ガンマグロブリン血症、通常は呼吸器または胃腸の感染症を引き起こします
- 早期の、しばしば致命的な、重度の感染症を引き起こす無ガンマグロブリン血症
T細胞を攻撃する遺伝性免疫不全障害は通常、再発性のカンジダ（真菌）感染症を引き起こします。複合遺伝性免疫不全症は、T細胞とB細胞の両方を攻撃します。この状態は、早期に治療しないと、最初の1年で致命的になる可能性があります。
人々は、免疫系を弱める薬物誘発性障害（コルチコステロイドなど）を持っている場合、免疫抑制と呼ばれます。免疫抑制は、癌を治療するための化学療法の副作用でもあります。
後天性免疫不全症は、HIV / AIDSまたは栄養失調の合併症である可能性があります（特に、その人が十分なタンパク質を摂取していない場合）。多くの癌もこの状態を引き起こす可能性があります。
脾臓を摘出した人は免疫不全であり、脾臓が通常戦うのに役立つ特定の細菌に感染するリスクが高くなります。糖尿病の人は、特定の感染症のリスクも高くなります。
年齢とともに、免疫システムはますます効果が低くなります。免疫系の組織（特に胸腺などのリンパ組織）が収縮し、白血球の数と活動が低下します。
以下の状態および疾患は、免疫不全障害に関連している可能性があります。
- 運動失調-毛細血管拡張性運動失調症
- 補体欠乏症
- ディジョージ症候群
- 低ガンマグロブリン血症
- 仕事症候群
- 白血球接着障害
- ブルートン病
- ウィスコット・アルドリッチ症候群。
危険因子
免疫不全障害のリスクを高めるものは何ですか？
Healthlineから引用すると、免疫不全障害には多くの危険因子があります。
- 家族の歴史。免疫不全障害の家族歴がある人は、同じ状態を発症するリスクが高くなります。
- 免疫システムを弱める状態。 HIVに感染した体液にさらされると、この状態を発症するリスクが高まる可能性があります。
- 年齢。 老化はまたあなたの免疫システムを弱めます。私たちが年をとるにつれて、白血球を生成する器官のいくつかは収縮します。
- タンパク質の不足。 タンパク質の摂取量が不足すると、免疫システムが弱くなる可能性があります。
処理
提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。
この障害はどのように診断されますか？
あなたの医者があなたが免疫不全障害を持っているかもしれないと疑うならば、あなたの医者は以下をします：
- あなたの病歴について尋ねる
- 身体検査を行う
- あなたの白血球数を決定する
- T細胞の数を決定します
- 免疫グロブリンレベルを決定します。
ワクチンは、抗体検査で免疫系の反応を検査することができます。医師がワクチンを接種し、血液検査を行って、数日または数週間後にワクチンにどのように反応するかを確認します。
免疫不全障害がない場合、免疫系はワクチン中の微生物と戦うための抗体を産生します。血液検査で抗体が示されない場合は、故障する可能性があります。
免疫不全障害の治療法は何ですか？
免疫不全障害の治療は、特定の状態によって異なります。たとえば、エイズはいくつかの異なる感染症を引き起こします。医師は感染ごとに薬を提供します。可能であれば、HIV感染を治療するための抗レトロウイルス薬を投与することもできます。
免疫不全障害の治療には、一般的に抗生物質と免疫グロブリン療法が含まれます。他の抗ウイルス薬、アマンタジンとアシクロビル、またはインターフェロンと呼ばれる薬は、免疫不全障害によるウイルス感染症を治療するために使用されます。
骨髄が十分なリンパ球を産生しない場合、医師は骨髄（幹細胞）移植を行うことができます。
家庭薬
免疫不全障害を治療するために取ることができるいくつかのライフスタイルの変更または家庭療法は何ですか？
免疫不全障害の治療に役立つライフスタイルと家庭薬は次のとおりです。
- 安全なセックスを実践し、体液の交換を避けることは、HIV /エイズの予防に役立ちます。
- 良い栄養は栄養失調によって引き起こされる後天性免疫不全を防ぐことができます。
ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。
