歴史上最も致命的な10の希少疾患

風邪、発熱、風邪、頭痛は治療が容易なさまざまな病気であるため、生存の可能性が高くなります。以下でもまれな多くの致命的な病気とは異なります。現代の医学界はこれまでこれらの状態に対する効果的な解毒剤や治療法を見つけることに成功していなかったので、彼らは身震いをするだけではありません。これが世界で最も致命的な病気のリストです。

世界のさまざまなまれで致命的な病気

1.野間（ Cancrum oris）

野間（cancrum oris）は、口や性器に潰瘍を形成させる感染症です。以前は肉眼で見えていた癤は、再び現れなくなるまで体の組織に「移動」し、体内から欠陥を引き起こす可能性があります。

この致命的な病気からの生存の希望は非常に小さいです。野間を取得した人のほぼ90％は、最終的に感染の合併症で死亡します。野間は一般的に、衛生状態や衛生状態が悪い地域の栄養失調の子供たちに発生します。この感染症は、2〜5歳の子供に最も一般的に発生します。

2.マイセトーマ（マドゥラフット）

マイセトーマは、脚の腫れを引き起こし、最終的には無力になる慢性皮膚病です。 マイセトーマ これは真菌によって引き起こされます（ 真菌性菌腫 ）または糸状菌（ 放線菌腫 ）別の名前があります " マドゥラ足 「-eits、インドネシアのマドゥラからではありません、あなたは知っています！ マイセトーマ 19世紀半ばにインドのマドゥライで最初に特定されました

マイセトーマは通常、農業労働者または乾燥したほこりっぽい状態で裸足で歩く個人に現れます。

3. 複合性局所疼痛症候群 （CRPS）

CRPSは、耐え難いほどの痛みを引き起こし、エネルギー不足のために患者に慢性疲労を経験させる病気です。 CPRSは、脳の神経系と中枢神経系の損傷によって引き起こされます。痛みは非常に壊滅的なものになる可能性があるため、うつ病や不安障害などの精神的健康問題を引き起こします。

CRPSに苦しんでいる人は、自分の体が熱く燃えているのを感じ、鋭い痛みとズキズキする感覚を経験します。また、しびれ、腫れ、関節痛、不眠症を引き起こす可能性があります。

4.ハンセン病

ハンセン病は細菌によって引き起こされる皮膚感染症です らい菌 。ハンセン病はインドネシアでは一般的です。ハンセン病は、皮膚、目、神経、気道の炎症を引き起こし、最終的にはひどく見える体の部分の喪失や視力の喪失につながる可能性があります。

ハンセン病の最も一般的な症状は、ランダムに散らばってしびれを感じる皮膚の淡い色の斑点です。感染した体の部分はバクテリアに食われてしまいます。ハンセン病の症状は通常、細菌にさらされてから3〜5年以内に現れます らい菌 。 20年後まで症状が出ない人もいます。

細菌との接触から症状の出現までの時間間隔は非常に長くなる可能性があり、医師がハンセン病が最初に感染した時期と場所を診断することは困難です。診断の難しさは、治療を遅らせ、最終的には致命的なものにします。

5.フィラリアワーム（ロア糸状虫）

フィラリアワームは、目に住むことを好む寄生虫であり、世界で2番目に多い失明の原因です。フィラリアワームは目の健康に害を及ぼすだけではありません。これらのワームが体の他の部分に侵入すると、患者は象皮病を経験する可能性があります。その他の潜在的な症状には、発疹、胃の痛み、関節炎、丘疹などがあります。

6. ビブリオ・バルニフィカス

これらの細菌は、生の貝、開いた傷、クラゲの刺傷から体内に入り、重度の感染症を引き起こす可能性があります。この病気は、嘔吐、重度の下痢、皮膚炎、重度の胃の痛みなど、いくつかの症状を引き起こします。

それだけでなく、Vibrio vulnificusは免疫系を弱め、肝臓と血流に影響を与え、適切に治療しないと最終的には致命的になる可能性があります。この状態は、高温と海岸の塩分レベルの低下が原因で発生し、高レベルの病原体を引き起こします。

7. 異食症

異食症は、不適切な摂食行動、つまり実際には食べられていないものを食べたいという欲求を特徴とする摂食障害です。異食症の最も一般的な形態は、汚れ、チョーク、マッチ棒、糸くず、紙、歯磨き粉、たばこの吸い殻とたばこの灰、乾いたペンキの薄片、接着剤のいずれかを食べたいという願望です。

異食症は、食べるものの種類によっては、体の臓器に重度の感染症を引き起こし、致命的になる可能性があります。異食症は通常、小児期に始まり、通常は数ヶ月しか続きません。ただし、障害のある子供では治療がより困難になる可能性があります。

8.進行性骨化性線維異形成症（FOP）

進行性骨化性線維異形成症（FOP）は、筋肉組織や腱や靭帯などの体の結合組織が徐々に固形骨に置き換わる遺伝子変異によって引き起こされる障害です。元の骨格の外側にあるこの異常な骨の形成は、時間の経過とともに動きを阻害し、患者を彫像のように見せます。このプロセスは一般的に幼児期に目に見えるようになり、首と肩から始まり、体を下って脚に向かって進みます。

FOPは、遺伝的変異、すなわちACVR1遺伝子によって引き起こされます。この遺伝子は骨の成長と発達に関与しており、骨をますます変異させています。

9. クラークソン病

全身性毛細血管漏出症候群は、血管からの血漿の漏出を特徴とするまれな疾患です。これは腫れを引き起こします。症状は、小さな血管（毛細血管）の突然の原因不明の増加から始まります。治療せずに放置すると、臓器不全や死亡につながる可能性があります。この状態は病気とも呼ばれます クラークソン病 .

10. エレファントマン症候群

この症例は、もともと1862年にイギリスの男性で発生しました。彼は、象の皮膚に似た、肌の質感の変化を経験しました。このまれな障害は、体のさまざまな臓器や組織の異常増殖を特徴としています。この障害の影響を受けた臓器や組織は、体の他の部分と不均衡に成長します。

この過成長は、体の右側と左側のサイズの違いに影響を与えます。この臓器や過剰な組織の成長パターンは大きく異なりますが、体のほぼすべての部分に影響を与える可能性があります。