進行性核上性麻痺：症状、投薬など•こんにちは健康

定義

Steele-Richardson-Olszewski症候群としても知られる進行性核上性麻痺（PSP）は、歩行困難を引き起こし、体のバランスと眼球運動を混乱させる脳障害です。この障害は、体と心の動きを制御する脳の領域の細胞の減少が原因で発生します。

進行性核上性麻痺は時間の経過とともに悪化し、肺炎や嚥下困難などの生命を脅かす合併症に進行する可能性があります。

世界の10万人のうち3-6人だけが進行性核上性麻痺（PSP）を患っています。この状態はパーキンソン病ほど一般的ではありません。 PSPの症状は通常、60歳以降に始まりますが、それより早く現れることもあります。男性は女性よりも影響を受けることが多いです。

進行性核上性麻痺の特徴と症状は次のとおりです。

歩きながらバランスを崩します。病気の発症時に、患者はしばしば後ろ向きに倒れることがあります。
目を適切に向けることができない。見下ろすのが難しいか、かすみ目や複視が発生する可能性があります。この障害により、多くの患者はしばしば食べ物をこぼしたり、アイコンタクトが困難なために話しかけられたときに焦点が合っていないように見えます。

進行性核上性麻痺の他の症状はさまざまであり、パーキンソン病または認知症の症状を模倣することができます。これらの症状は、病気が悪化するにつれて悪化します。

上記に記載されていない症状がある可能性があります。その他の症状については、医師にご相談ください。

進行性核上性麻痺の原因は不明です。しかし、研究者らは、進行性核上性麻痺の人々では、パフォーマンスが低下した脳細胞に異常な量のタウタンパク質が含まれていることを発見しました。タウタンパク質の蓄積は、アルツハイマー病などの他の変性疾患でも発生します。

進行性核上性麻痺は通常、病気の家族歴がなくても発生します。

この病気を発症するリスクを高める唯一の要因は年齢です。 PSPは通常60代の人々に影響を及ぼし、40歳未満の人々には見られませんでした。

PSPを正確に診断するための特定のテストはありません。症状は他の障害と非常によく似ているため診断が難しく、症状の中には症状がひどい場合（またはまったく現れない場合）にのみ現れるものもあります。

医師は患者の病歴を確認してから、身体的および神経学的検査を行う場合があります。 MRIのようなスキャンを実行して、脳幹の上部の収縮をチェックできます。他の画像検査は、機能が低下した領域の脳活動を示すのに役立ちます。

PSPはまれであり、パーキンソン病に似た症状があるため、誤診されることがよくあります。記憶の問題や性格の変化も、うつ病や認知症の症状と間違われることがよくあります。

PSPを診断するための鍵は、体の不均衡、眼球運動の困難、発話困難、嚥下困難などの初期症状を特定することです。これらの症状が他の病気によって引き起こされていないことを確認することも含まれます。

進行性核上性麻痺を治すことができる薬はないので、患者は症状の治療にのみ注意を払うことができます。

これらの治療法は次のとおりです。

パーキンソン病の薬。筋肉の動きを改善するのに役立つ筋肉化学物質であるドーパミンを増やすことができます。これらの薬の有効性は限られており、通常は2〜3年しか持続しません。
ボトックスを目の周りの筋肉に少量注射して、筋肉を緊張させる化学信号を遮断し、まぶたのけいれんを軽減することができます。
遠近両用レンズまたはプリズムレンズを備えたメガネ。見下ろすのが困難になります。
嚥下困難を助ける治療法。
体のバランスをとるのに役立つ理学療法。

研究者たちは、タウタンパク質の形成を防ぐことができる治療法を含む、進行性核上性麻痺を治療するための薬の開発に取り組んでいます。