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近親相姦、別名近親交配は、「血」である、別名まだ同じ家系にいる2人の間の結婚のシステムです。多くの人にとって、兄弟や若い兄弟と、または両親と子供だけとセックスするという考えは、ひどい悪夢です。しかし、このようなケースを報告する非常に多くの歴史的記録によって証明されるように、それはこれが不可能であることを意味しません。
近親相姦はほとんどすべての人間の文化で禁じられており、理由がないわけではありません。近親交配の子孫は、まれな遺伝病に苦しむリスクが非常に高くなります。
近親相姦の子孫が持つかもしれない様々な健康上の問題
近親相姦の子供は、非常によく似た父親と母親に由来するDNA鎖を継承しているため、変化しないDNAの遺伝暗号を持っています。 DNAの変異がないと、免疫システムが弱まり、病気と適切に戦うことができなくなります。
ある研究によると、2人の第1学位の個人（核家族）間の近親交配による子供の40％は、先天性の身体的欠陥または重度の知的障害の形で異常を伴って生まれました。
近親交配に関与しているからといって、遺伝性の病気や病気にかかることは間違いありません。さまざまな健康上の問題が発生する可能性が高くなります。そして、1つの家系図の近親相姦の歴史が多ければ多いほど、リスクは高くなります。
1.白皮症
白皮症は、髪、目、皮膚の染料であるメラニンが体に不足している状態です。アルビノ（白皮症の人の名前）は、目の色が薄く、肌や髪の毛が非常に薄く、民族的に暗い場合でもほとんど乳白色になる傾向があります。
白皮症は常染色体劣性疾患です。つまり、同じ遺伝暗号を持つ2人が生殖すると、子孫になる可能性が高くなります。
すべてのアルビノが近親交配の産物であるわけではありません。しかし、親しいいとこ、兄弟、生物学的親の間で近親相姦を行うことは、後の子孫にこの問題を引き継ぐリスクが特に高くなります。
その理由は、あなたのパートナー（たとえばあなたの兄弟または姉妹）は、あなたの両親から受け継がれたため、同じタイプの欠陥遺伝子を持っている可能性が高いからです。これは、あなたが両方とも欠陥のあるメラニン生成遺伝子を持っていて、欠陥のある遺伝子をあなたの子供に渡す可能性が50％あることを意味します。そのため、次の子孫は25％の白皮症の可能性があります-これは些細なことのようですが、この数字は実際には非常に高い。
2.フマラーゼ欠損症（FD）
一夫多妻制のダウンとしても知られるフマラーゼ欠損症（FD）は、脳の神経系に特に影響を与える障害です。
これらの先天性欠損症は、人々に強直間代発作、精神遅滞に苦しみ、しばしば口唇裂、内反足から脊柱側弯症までの身体的異常を引き起こします。経験した精神遅滞は非常に重度に分類され、IQは25にしか達せず、脳の特定の部分が失われ、座ったり立ったりすることができず、言語スキルはごくわずかであるか、ゼロですらあります。
FDを患っている近親相姦の子供も小頭症を患っている可能性があります。小頭症は、同じ年齢と性別の他の子供たちの頭よりもかなり小さい赤ちゃんの頭のサイズを特徴とするまれな神経学的状態です。さらに、異常な脳構造、重度の発達遅延、筋力低下（筋緊張低下）、成長障害、肝臓と脾臓の腫れ、過剰な赤血球（赤血球増加症）、特定の種類の癌、および/または白血球（白血球減少症）。
プマターゼ欠損症の効果的な治療法はありません。 FDのある人は通常数ヶ月しか生き残れません。 FDの生存者は、若年成人に達するのに十分な長さで生きているのはほんの一握りです。
3.ハプスブルク家の顎
HabsburgLipおよびAustrianLipとしても知られるHabsburgJawは、下顎が突き出た後、下唇が極端に肥厚し、舌のサイズが異常に大きいことを特徴とする先天性の身体的欠陥です。
現代の医療の世界では、ハプスブルク顎は下顎前突症として知られています。この状態によって引き起こされる不正咬合（上顎と下顎の不規則性）は、顎の機能の欠陥、咀嚼の不快感、消化器系の問題、発話困難を引き起こし、理解を困難にします。この状態にある個人はまた、ほとんどゼロである精神遅滞と運動機能を報告します。
ハプスブルクジョーの初期の痕跡はポーランドの貴族の家族から来たと考えられており、この状態を持っていることが最初に知られているのは、1486年から1519年まで統治した神聖ローマ皇帝マクシミリアン1世でした。家族の木の貴族の純粋な血。
4.血友病
血友病は特に近親交配の結果ではありませんが、近親相姦は多くのヨーロッパの王室でこの先天性疾患の高い発生率の原因と見なされています。
あなたの家族にこの病気に苦しんでいる女性がいるなら、家族の近親交配は危険因子として疑われるべきです。血友病は、血液が凝固することを可能にする遺伝子の欠陥によって引き起こされる状態です。
欠陥遺伝子はX染色体由来の遺伝子であるため、血友病はX連鎖性疾患の例です。女性は2対のX染色体を持っていますが、男性は母親からのX染色体を1つしか持っていません。欠陥のある血友病遺伝子のコピーを受け継ぐ男性はこの病気を発症しますが、女性の子孫は血友病を発症するために2対の欠陥遺伝子を受け継ぐ必要があります。近親相姦の子孫は、母親から受け継がれた欠陥遺伝子のコピーを2つ受け継いでいます。
5.フィラデルフォイ
「兄弟愛」を意味する「フィラデルフォイ」という言葉は古代ギリシャ語に由来し、近親相姦関係にあったプトレマイオス2世とアルシノエの兄弟に付けられたニックネームとして使用されています。それでも、フィラデルフィアは公式の病状ではなく、フィラデルフィア染色体（Ph）病とは異なります。
古代エジプトの王族は、ほとんどの場合、兄弟と結婚する必要がありました。これは、ほとんどすべての王朝に当てはまりました。兄弟結婚だけでなく、男性がその兄弟姉妹を両親とする少女と結婚する「二重姪結婚」も。この近親交配の伝統は、オシリ神が子孫の純粋さを維持するために自分の妹であるアイリスと結婚したと彼らが信じていたために維持されました。ツタンカーメン、別名キングツタンカーメンは、兄弟間の近親相姦関係の結果でした。彼の妻、アンケセナーメンは、彼自身の弟（生物学的であろうと養子縁組であろうと）または甥であったことも疑われています。
この近親交配の結果として、先天性欠損症や先天性遺伝性疾患と同様に、王室では死産の割合が高くなっています。ツタンカーメン王自身は、両親の近親相姦関係からの遺伝子の遺伝暗号の限られた変化に起因するさまざまな状態を持っています。
ツタンカーメン王は、細長い頭蓋裂、口唇裂、トングゴ（前歯の下部よりも前歯の方が目立つ）、内反足、体の骨の喪失、脊柱側弯症を患っていると報告されました。近親相姦性交によって引き起こされるか、悪化します。
