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高齢者の麻痺の原因の1つである多系統萎縮症(MSA)

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Anonim

多系統萎縮症 (略してMSA)は、身体の調節における神経系の機能のゆっくりとした喪失を特徴とする神経系障害です。 MSAの発症は、脳と脊髄の細胞が死ぬときに起こります。この状態は、死ぬ神経細胞の数に応じて悪化します。

MSAは、人が自由に動くことを困難にします。それだけでなく、MSAは、無意識の身体機能に関与する、または脳によって支配されていないいくつかの自律神経障害の組み合わせによっても特徴付けられます。たとえば、消化、呼吸、血管の調節のプロセス。

MSAはまれな神経疾患に分類され、高齢者(高齢者)、特に50歳以上の人に発生する可能性があります。 MSAの症状は、5年から10年の期間にわたって、非常に迅速に現れて発症する可能性があります。 MSAは、自律神経および四肢の神経の機能の喪失により障害を引き起こす可能性があり、その結果、患者は麻痺し、ベッドにのみ横たわることができます。

多系統萎縮症の特徴と症状

MSAの状態は、症状の発症から認識するのが非常に困難です。 MSAは、症状が非常に似ているため、パーキンソン病と区別することも困難です。 MSAの人に発生する可能性のある初期の症状は次のとおりです。

  • 体が硬く、動きにくい。
  • 握りやすさや歩行困難などの協調運動の問題。
  • 話すのが面倒。
  • 低血圧(低血圧)を経験しているので、めまいを感じます。
  • 座位から立位、または立位から座位に姿勢を変えると血圧が下がります。
  • 膀胱の筋肉を制御する際の障害。

上記の症状とは別に、MSAは、パーキンソン症候群のMSAと小脳のMSAの2つのタイプに分けられる特定のパターンで発生することもあります。以下は完全な情報です。

  • パーキンソン症候群の多系統萎縮症(MSA-P) はMSAの最も一般的なタイプであり、パーキンソン病に似た症状があります。 MSA-Pは、多くの場合、次の症状を特徴とします。
    • 硬い筋肉。
    • 腕と脚を折りたたむのに問題があります。
    • 体の動きが遅い。
    • 震え(多少まれですが)。
    • 直立困難などの姿勢障害。
    • バランス障害、例えば、頻繁な転倒。
  • 小脳多系統萎縮症(MSA-C) は、脳神経細胞の死によって発生するMSA障害であり、その一部は自律神経細胞を攻撃し、次の症状を引き起こします。
    • 平衡障害。
    • 嚥下困難
    • 音声障害。
    • 異常な眼球運動。

高齢者のパーキンソン病とは対照的に、MSAはより早く発症する傾向があります。 MSAの患者は、MSAの症状が初めて現れてから数年以内に補助器具が必要になります。病気の発症において、MSA患者は以下のことを経験する可能性があります。

  • 手足の関節の周りの筋肉が短くなり、動きにくくなります。
  • ピサ症候群、 つまり、ピサの斜塔のように体が片側に傾くような異常な姿勢障害です。
  • アンテコリス、 つまり、首が前に曲がり、頭が下がる障害です。
  • うつ病や不安障害を経験している。
  • 睡眠障害を経験している。

多系統萎縮症の原因は何ですか?

MSAはまれであり、特定のパターンなしでランダムに発生するため、MSAの正確な原因はわかっていません。 MSAの損傷は、脳の神経を支える細胞であるグリア細胞にα-シヌクレインタンパク質が蓄積することで発生します。蓄積はまた、脳ミエリンの神経鞘を形成するプロセスを妨害します。その結果、脳の働きシステムが崩壊します。

多系統萎縮症の合併症

各個人のMSAの開発は異なります。しかし、MSAの状態は改善しませんでした。病気が進行するにつれて、日常の活動を行う能力が低下します。 MSAによって引き起こされる可能性のある合併症のいくつかは次のとおりです。

  • 特に睡眠中の呼吸器系の問題。
  • 平衡障害による転倒や意識喪失(失神)によるけが。
  • 体が動かないことによる皮膚表面の損傷。
  • 食べ物を飲み込むのが難しい。
  • 声帯麻痺、 つまり、発話や呼吸が困難になる障害です。

通常、MSAを患っている人は、MSAの最初に報告された症状から約10年生きることができます。ただし、MSAからの生存の可能性は大きく異なります。特定の場合でさえ、患者の平均余命は数十年に達する可能性があります。 MSAの致命的な影響は、呼吸器疾患によって引き起こされることがよくあります。

多系統萎縮症患者の治療

現在まで、MSAによって引き起こされる神経細胞の損傷の進行を治癒または阻害できる治療法はありません。したがって、提供される治療は、生活の質と患者の快適さの改善にのみ焦点を当てています。

MSA患者は、自分の症状に固有のさまざまなツールを必要としています。会話療法を行うことで、会話の困難を克服することができます。一方、摂食障害は、食材を排出するための特別なチューブで克服することができます。日常の活動を行う際のMSA患者への依存を減らすために、四肢療法と移動運動補助具が必要です。

さらに、医師や看護師は、患者がどのようなケアを必要としているかを時間をかけて教えてくれます。患者はまた、日常の活動を行うために個人看護師の助けを必要とする場合があります。あなたは患者のニーズに敏感でなければなりません。


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