シタラビン：機能、投与量、副作用、使用方法

どのような薬のシタラビン？

シタラビンとは何ですか？

シタラビンは、さまざまな種類の癌を治療するための単一の薬（単独で使用）または他の薬と組み合わせたものです。この薬は、がん細胞の増殖を遅らせたり止めたりすることで作用する化学療法薬です。

シタラビンの投与量

シタラビンはどのように使用しますか？

シタラビンは通常、医療専門家が静脈に注射することによって投与される薬です。この薬は、あなたの病状に応じて他の方法で投与されることもあります。投与量は、あなたの病状、体の大きさ、および治療への反応に基づいています。

あなたの医者が何か他のものを勧めない限り、この薬を使用している間、たくさんの水を飲んでください。この方法は、腎臓がこの薬を体から取り除くのに役立ち、いくつかの副作用を回避するのに役立ちます。

治療を開始する前に、医師または薬剤師の規則に従ってください。ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にご相談ください。

シタラビンを保存するにはどうすればよいですか？

シタラビンは、直射日光や湿気の多い場所から離れて、室温で保存するのが最適な薬剤です。トイレに保管しないでください。凍結しないでください。この薬の他のブランドは、異なる保管規則を持っているかもしれません。製品パッケージの保管手順に従うか、薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットから遠ざけてください。

指示がない限り、薬をトイレや下水管に流さないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を廃棄してください。製品を安全に廃棄する方法については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。

シタラビンの副作用

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

大人のためのシタラビンの投与量は何ですか？

急性非リンパ球​​性白血病の通常の成人用量：

化学療法との併用の一環として：

アントラサイクリンの連続IV注入（1日目から7日目）による100 mg / m2 /日、または12時間ごと（1日目から7日目）の100 mg / m2IV。

非ホジキンリンパ腫の通常の成人用量：

• 急性白血病の誘発：

100〜200 mg / m2 /日または2〜6 mg / kg /日を、24時間の連続IV注入として、または5〜10日間の急速注射による分割投与として使用します。この使用は約2週間ごとに繰り返すことができます。

• 難治性の非ホジキンリンパ腫および急性骨髄性白血病の場合：

最大12回の投与で12時間ごとに2〜3 g / m2IVを服用します。 IV注入は一般的に1から3時間続きます。 ANCレベルが1000 / mm3未満の場合、または血小板数が50,000 / mm3未満の場合は、シタラビン用量の​​使用を延期または変更する必要があります。

• 顆粒球性白血病/慢性慢性骨髄性白血病の場合：

インターフェロンアルファと一緒に6ヶ月間月に10日間皮下に20mg / m2を使用してください。

慢性骨髄性白血病の通常の成人の投与量：

• 急性白血病の誘発：

100〜200 mg / m2 /日または2〜6 mg / kg /日を、24時間にわたる連続IV注入として、または5〜10日間の急速注射による分割投与として使用します。この使用は2週間ごとに繰り返すことができます。

• 難治性の非ホジキンリンパ腫および急性骨髄性白血病の場合：

最大12回の投与で12時間ごとに2〜3 g / m2IVを服用します。 IV注入は一般的に1から3時間続きます。 ANCが1000 / mm3未満の場合、または血小板数が50,000 / mm3未満の場合は、シタラビンの投与を延期または変更する必要があります。

• 急性顆粒球性白血病/急性骨髄性白血病の場合：

インターフェロンアルファと一緒に6ヶ月間月に10日間皮下に20mg / m2を使用してください。

急性骨髄性白血病の通常の成人用量：

• 急性白血病の誘発：

100〜200 mg / m2 /日または2〜6 mg / kg /日を、24時間継続するIV注入として、または5〜10日間の急速注射による分割投与として使用します。この使用は約2週間ごとに繰り返すことができます。

• 難治性の非ホジキンリンパ腫および急性骨髄性白血病の場合：

最大12回の投与で12時間ごとに2〜3 g / m2IVを服用します。 IV注入は一般的に1から3時間続きます。 ANCが1000 / mm3未満の場合、または血小板数が50,000 / mm3未満の場合は、シタラビンの投与を延期または変更する必要があります。

• 急性顆粒球性白血病/急性骨髄性白血病の場合：

インターフェロンアルファと一緒に6ヶ月間月に10日間皮下に20mg / m2を使用してください。

白血病の通常の成人の投与量：

• 急性白血病の誘発：

100〜200 mg / m2 /日または2〜6 mg / kg /日を、24時間にわたる連続IV注入として、または5〜10日間の急速注射による分割投与として使用します。この使用は約2週間ごとに繰り返すことができます。

• 難治性の非ホジキンリンパ腫および急性骨髄性白血病の場合：

最大12回の投与で12時間ごとに2〜3 g / m2IVを服用します。 IV注入は一般的に1から3時間続きます。 ANCが1000 / mm3未満の場合、または血小板数が50,000 / mm3未満の場合は、シタラビンの投与を延期または変更する必要があります。

• 急性顆粒球性白血病/急性骨髄性白血病の場合：

インターフェロンアルファと一緒に6ヶ月間月に10日間皮下に20mg / m2を使用してください。

子供のためのシタラビンの投与量は何ですか？

• 急性非リンパ性白血病に対する通常の子供の投与量：

化学療法との併用の一環として：

アントラサイクリンの連続IV注入（1日目-7日目）による100mg / m2 /日または12時間ごと（1日目-7日目）の100mg / m2IV。

• 非ホジキンリンパ腫に対する通常の子供の投与量：

難治性の非ホジキンリンパ腫および急性骨髄性白血病の場合：

最大12回の投与で12時間ごとに1〜3 g / m2IV。IV注入は通常1〜3時間続きます。 ANCが1000 / mm3未満の場合、または血小板数が50,000 / mm3未満の場合は、シタラビンの投与を延期または変更する必要があります。

• 急性骨髄性白血病に対する通常の子供の投与量：

難治性の非ホジキンリンパ腫および急性骨髄性白血病の場合：

最大12回の投与で12時間ごとに1〜3 g / m2IV。IV注入は通常1〜3時間続きます。 ANCが1000 / mm3未満の場合、または血小板数が50,000 / mm3未満の場合は、シタラビンの投与を延期または変更する必要があります。

• 髄膜白血病に対する通常の子供の投与量：

製造業者は、5 mg / m2から75mg / m2の範囲の用量が髄腔内で使用されており、投与の頻度は4日間の1日1回から4日に1回まで変化していると述べています。製造業者はさらに、脳脊髄液の正常なレベルまで4日ごとに30 mg / m2を示し、その後、最も頻繁に使用される治療法である1つの追加治療が続きます。

ただし、一部の医師は年齢に基づいて投与量に従うことをお勧めします：

• <1年：20 mg
• 1〜2年：30mg
• 2〜3年：50mg
• > 3年：70〜75 m

シタラビンはどのような投与量で利用できますか？

シタラビンは、次の用量で利用できる薬です。

• 2％（5 mL）5％（10 ml）溶液
• 粉末100mg 500 mg 1000 mg 2000 mg

シタラビン薬の警告と注意

シタラビンが原因でどのような副作用が発生する可能性がありますか？

この薬を使用することを決定する際には、薬を使用するリスクとその利点を比較検討する必要があります。これはあなたとあなたの医師の決定です。シタラビンを使用する前に知っておくべきことは次のとおりです。

アレルギー

シタラビンは、特定のアレルギーがあるときに反応する可能性のある薬です。この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。また、食品、着色料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合は、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品については、成分ラベルまたはパッケージを注意深く読んでください。

子供達

シタラビンは、子供での使用に注意する必要がある薬です。子供でのシタラビンの使用を他の年齢層で使用されているものと比較する特定の情報はありませんが、この薬は大人と同じように子供に異なる副作用や問題を引き起こすとは予想されていません。

親

シタラビンは、高齢者に使用する際に注意すべき薬です。多くの薬は特に高齢者で研究されていません。したがって、これらの薬が若年成人で同じように機能するかどうかはわからないかもしれません。高齢者でのシタラビンの使用と他の年齢層での使用を比較する具体的な情報はありませんが、若い成人と同じように高齢者に異なる副作用や問題を引き起こすことは予想されていません。

シタラビンは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

シタラビンは、妊娠中および授乳中の女性での効果が不明な薬です。妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用するリスクに関する適切な研究はありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。この薬は、アメリカの食品医薬品局（BPOM）によると、妊娠のリスクカテゴリDに含まれています。

以下は、アメリカの食品医薬品局（BPOM）による妊娠リスクカテゴリーへの言及です。

• A =リスクなし、
• B =いくつかの研究でリスクがない、
• C =リスクがある可能性があります、
• D =リスクの肯定的な証拠があります。
• X =禁忌、
• N =不明

シタラビンの薬物相互作用

シタラビンを使用する前に知っておくべきことは何ですか？

この薬を使用することを決定する際には、薬を使用するリスクとその利点を比較検討する必要があります。それはあなたとあなたの医者次第です。この薬については、次のことを考慮する必要があります。

アレルギー

この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。また、食品、着色料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合は、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品については、成分ラベルまたはパッケージを注意深く読んでください。

子供達

子供でのシタラビンの使用を他の年齢層で使用されているものと比較する特定の情報はありませんが、この薬は大人と同じように子供に異なる副作用や問題を引き起こすとは予想されていません。

親

多くの薬は特に高齢者で研究されていません。したがって、これらの薬が若年成人で同じように機能するかどうかはわからないかもしれません。高齢者でのシタラビンの使用と他の年齢層での使用を比較する具体的な情報はありませんが、若い成人と同じように高齢者に異なる副作用や問題を引き起こすことは予想されていません。

シタラビンは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用するリスクに関する適切な研究はありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。この薬は、米国食品医薬品局（FDA）によると、妊娠のリスクカテゴリDに含まれています。

以下は、FDAによる妊娠リスクのカテゴリーを参照しています。

• A =リスクなし、
• B =いくつかの研究でリスクがない、
• C =リスクがある可能性があります、
• D =リスクの肯定的な証拠があります。
• X =禁忌、
• N =不明

シタラビンの過剰摂取

どのような薬がシタラビンと相互作用する可能性がありますか？

シタラビンは他の薬と相互作用することができる薬です。特定の薬を同時に使用するべきではありませんが、相互作用が可能であっても、2つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。この場合、あなたの医者は線量を変えるか、または必要とされるかもしれない他の予防措置をとることを望むかもしれません。処方薬や市場に出回っている他の薬を服用している場合は、医療専門家に伝えてください。

次の薬のいずれかと一緒にこの薬を使用することはお勧めしません。あなたの医者はあなたにこの薬を与えないか、あなたが服用している他の薬のいくつかを変えることを決定するかもしれません。

食べ物やアルコールはシタラビンと相互作用できますか？

シタラビンは、アルコールや特定の食品と相互作用する可能性のある薬です。薬物相互作用が発生する可能性があるため、特定の薬物は食事と一緒に、または特定の食品を食べるときに使用しないでください。特定の薬物と一緒にアルコールやタバコを摂取すると、相互作用が発生する可能性もあります。食品、アルコール、またはタバコを含む薬物の使用について、医療提供者と話し合ってください。

どのような健康状態がシタラビンと相互作用する可能性がありますか？

シタラビンは、特定の健康状態と相互作用することができる薬です。あなたの体の他の健康上の問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。特に他の健康上の問題がある場合は、医師に相談してください。

• 天然痘（最近の曝露を含む）
• 帯状疱疹（帯状疱疹）-病気が悪化するリスクがあり、体の他の部分に影響を与える可能性があります
• 痛風（痛風の歴史）

過剰摂取

緊急時や過剰摂取の場合はどうすればよいですか？

緊急事態または過剰摂取の場合は、地域の緊急サービスプロバイダー（112）に連絡するか、すぐに最寄りの病院の救急部門に連絡してください。

飲み忘れた場合はどうすればいいですか？

この薬の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の通常の服用時間に近づいたら、忘れた分は飲まないで1回分を飛ばして、通常の通常の服用時間に戻してください。用量を2倍にしないでください。

こんにちは健康グループ 医学的アドバイス、診断または治療を提供しません。