膠芽腫：症状、原因および治療

膠芽腫とは

膠芽腫とは何ですか？

多形性膠芽腫（GBM）としても知られる膠芽腫は、中枢神経系、すなわち脳または脊髄で成長および発達する癌の一種です。これは、積極的に発症する悪性癌の一種であり、ステージ4の脳腫瘍または癌です。

GBMは星状細胞腫の脳腫瘍の一種で、星状細胞と呼ばれるグリア細胞から形成される腫瘍です。これらの細胞は、脳内の神経細胞の健康をサポートするように機能します。

アストロサイト細胞が異常に発達すると、星状細胞腫腫瘍が形成されます。これらの腫瘍は、ステージ4の脳腫瘍（膠芽腫）としてすぐに成長する可能性がありますが、低悪性度の星状細胞腫（ステージ2または3）からも発症する可能性があります。膠芽腫腫瘍では、発生は攻撃的である傾向があり、近くの脳組織にすぐに広がる可能性があります。

GBM腫瘍または癌は、ほとんどの場合、前脳（前頭葉）または側頭葉（側頭葉）で発生します。ただし、これらの腫瘍は、脊髄を含む脳の任意の領域にも見られ、脳梁を介して一方の半球からもう一方の半球に広がります。ただし、GBMが体の他の部分に転移したり広がったりすることはめったにありません。

この状態はどのくらい一般的ですか？

膠芽腫は、成人で最も一般的なタイプの脳腫瘍です。ただし、この病気は誰でも、どの年齢でも発生する可能性があります。

米国脳神経外科医協会からの報告によると、GBMは年間10万人の成人のうち2〜3人に発生します。原発性脳腫瘍の全症例では、52％が膠芽腫でした。一方、原発性および転移性の両方の脳腫瘍のすべての症例と比較して、GBMは患者の約17％で発生します。

膠芽腫の徴候と症状

膠芽腫の脳腫瘍の症状など、がんの症状は人によって異なります。現れる兆候は、腫瘍が成長している場所によって異なります。腕の動きを制御する脳の一部に腫瘍が成長すると、腕が弱くなることがあります。ただし、発話を制御する領域で育った場合、発話や単語の形成が困難になる可能性があります。

腫瘍が成長し続けると、脳への圧力が強くなります。この状態では、より重篤な症状が一般的であり、一般的にゆっくりと進行し、時間の経過とともに悪化します。

膠芽腫脳腫瘍の一般的な症状のいくつかを次に示します。

• 継続的な頭痛
• かすみ目または複視。
• 吐き気と嘔吐。
• 食欲減少。
• 気分や性格が変わります。
• 思考能力と学習能力の変化。
• 話すのが徐々に難しくなります。
• バランスの崩れや歩行困難。
• 特定の体の部分が弱くなる
• 記憶または記憶の問題。
• 発作。

言及されていない他の症状があるかもしれません。上記の兆候を感じた場合、特にそれらが継続的に発生して悪化している場合、または特定の症状が心配な場合は、すぐに医師に相談してください。体の特定の変化が心配な場合は、ここで症状チェックを行うこともできます。

膠芽腫の原因と危険因子

膠芽腫脳腫瘍の原因は何ですか？

GBMは、健康な星状細胞が異常に発達し、腫瘍または癌に変わるときに発生します。ただし、これらの細胞の変化の原因は完全には理解されていません。専門家は、突然変異または遺伝的障害がこれらの癌細胞の成長に役割を果たすと疑っています。

モフィットがんセンターからの報告によると、突然変異や遺伝的障害により、細胞は通常の成長と死のサイクルから逃れる可能性があります。一度に死んで再生すると思われる星状細胞は、実際には生き続け、増殖し、最終的には腫瘍に蓄積します。

実際、膠芽腫細胞は、急速な成長をサポートするために独自の血管を生成できると言われています。

このタイプの癌を発症するリスクを高めるものは何ですか？

原因は不明ですが、この病気を発症するリスクを高める可能性のあるいくつかの要因があります。多形性膠芽腫の脳腫瘍を引き起こす可能性のあるいくつかの危険因子は次のとおりです。

• 45歳以上です。
• 男性の性別。
• 化学物質への暴露。
• 他のがん、特に脳の近くのがんを治療するための放射線療法など、頭部への放射線被曝。
• 神経膠腫の家族歴、またはLi Fraumeni症候群、神経線維腫症1型、ターコット症候群などのまれな遺伝的状態を持っている。

膠芽腫の診断と治療

医師は多形性膠芽腫のがんをどのように診断しますか？

GBMがんを診断するために、医師は発生する症状とあなたの家族の病歴について尋ねます。次に、医師はあなたの視覚、聴覚、バランス、協調、触覚、そしてあなたの体の強さと反射を調べることによって神経学的検査を行います。

さらに、医師はまた、あなたが脳腫瘍または他の神経系障害を持っているかどうかを決定するためにいくつかのテストを行うようにあなたに頼みます。

出典：Dreams Time

以下は、膠芽腫の脳腫瘍を診断するために通常使用されるいくつかの裏付けとなる検査です。

• MRI、CTスキャン、PETスキャンなどの多形性膠芽腫腫瘍の位置とサイズを見つけるための画像検査。
• 生検で組織サンプルを採取し、腫瘍の種類と脳腫瘍の病期を判断します。
• 特定の臓器がどの程度うまく機能しているかを判断し、全体的な健康状態を把握するのに役立つ血液検査またはその他のスクリーニング手順。

膠芽腫がんの治療法は？

多形性膠芽腫は、治療が非常に困難な種類の癌であり、多くの場合、不治です。しかし、がんの進行を遅らせ、症状を軽減し、患者の平均余命を延ばすために、治療を行う必要があります。

行われるがん治療は、腫瘍の位置と大きさ、患者の年齢、好み、全体的な健康状態によって異なります。以下は、膠芽腫脳腫瘍を治療するために一般的に使用される手順の一部です。

• 可能な限り多くの腫瘍の外科的切除。
• 通常、手術後または手術を受けられない患者のために行われる放射線療法。
• 膠芽腫細胞を殺すための化学療法。これは、手術と同時に、または放射線療法を伴う可能性のある手術後に行われます。この手順は、治療を受けた後にがん細胞が戻ってきたときにも実行されます。
• 標的療法。
• 脳浮腫を軽減するステロイドや発作を止める薬など、症状を和らげる特定の薬。

一部の人々は、がん緩和ケアのみを受けることを好むかもしれません。つまり、治療は癌の治療に焦点を当てるのではなく、患者を快適にし、生活の質を向上させることにのみ焦点を当てています。