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6注意が必要な子供の神経疾患

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Anonim

神経疾患は、子供を含むすべての人に影響を与える可能性があります。子供に非常に一般的な症例を含む神経疾患。以下は、子供の神経疾患とその種類の説明です。

子供の神経疾患の種類

神経疾患または神経障害は、脳または神経系の一部が適切に機能しない状態です。

この状態は、後に子供の発育に影響を及ぼし、身体的および精神的に特定の症状を引き起こす可能性があります。これは、脳と神経のどの部分が影響を受けているかによって異なります。

よりよく理解するために、ここに子供たちの様々な神経疾患のリストがあります。

1.二分脊椎

二分脊椎は、脊椎と脊髄が適切に形成されていない場合に発生する状態です。この状態は新生児の先天性であり、子供が学齢期に入るまで発生する可能性があります。

二分脊椎の赤ちゃんは通常、神経管の発達が部分的に失敗したり、神経管が適切に閉じなかったりします。

その結果、脊椎と脊髄が損傷する可能性があります。神経管は胚の一部であり、その後、脳、脊髄、および周囲の組織に発達します。

この状態は、損傷の種類、サイズ、場所、および発生した合併症に応じて、軽度または非常に重度になる可能性があります。

この一人の子供における神経疾患の徴候と症状は、タイプによって異なります。

オカルト

このタイプの二分脊椎は、一般的に脊髄神経系に損傷を与えません。この状態で生まれた赤ちゃんは、次のような身体的兆候を示します。

  • 背中に紋章や髪の毛が現れます。
  • 二分脊椎の影響を受けた体の部分のあざまたはくぼみ。

オカルト型二分脊椎神経疾患の症例はごくわずかです。

髄膜脊髄瘤

このタイプの二分脊椎の症状は、赤ちゃんの背中に液体で満たされた嚢状の組織が現れることから見ることができます。この状態は通常、あなたの子供が生まれた後に見られます。

Mielomeningocele

症状は、背中の液体で満たされたポケットである髄膜瘤の症状と似ています。このタイプの二分脊椎の子供に神経疾患を持つ人々が経験する他の症状があります、すなわち:

  • 脳脊髄液の蓄積による頭の拡大
  • 認知および行動の変化
  • 体は力がない
  • 体が硬い
  • 背中の痛み

すべての子供は他の子供とは異なる症状や兆候を持っています。したがって、上記の神経疾患の兆候を子供に見つけた場合は、すぐに医師に確認してください。

妊娠中の葉酸摂取量の不足、二分脊椎の家族歴、妊娠中のバルプロ酸などの薬物の摂取により、子供が二分脊椎を経験するリスクが高まる可能性があります。

2.てんかん

てんかんは、再発性発作を特徴とする神経障害です。通常、この状態は、遺伝、頭部外傷、および脳の問題による脳の異常な電気的活動によって引き起こされます。

小児では、てんかんは、筋肉、子供の言語能力、記憶障害、学習障害を制御する能力にさまざまな問題を引き起こす可能性があります。

子供の神経疾患の一種としてのてんかんには、非常にさまざまな症状があり、通常は次の特徴があります。

  • 意識の喪失
  • 手足の突然の動き
  • 体が硬くなる
  • 呼吸器疾患
  • 一点を見つめている間、目は急速に点滅します

1回の発作を起こした子供をてんかんと呼ぶことはできますか?インドネシア小児科医協会(IDAI)の公式ウェブサイトから引用すると、原因のない発作が1回あった場合、てんかんとは言えません。

ただし、子供が発作を繰り返すリスクがある場合は、抗てんかん薬を投与することができます。これは、異常な脳波検査(EEG)検査(多発性発作)から見ることができます。

それだけでなく、子供が1回の発作を起こしただけでなく、それが最大30分間非常に長く続く場合、医師は抗てんかん薬を投与します。

遺伝的要因は、子供のてんかんなどの神経疾患に関与しています。ただし、すべてのタイプのてんかんが遺伝的要因によって引き起こされるわけではありません。

脳の発達障害、頭の出血、または脳の内層の炎症を伴う状態のために損傷した細胞は、てんかんの発作の焦点となる可能性があります。

3.水頭症

出典:国立脳プサク病院

子供の次の神経疾患は水頭症です。水頭症は、子供が脳の空洞に脳脊髄液の蓄積を経験するときの状態です。

米国脳神経外科医協会(AANS)から引用されたこの脳脊髄液は、脳と脊髄を通って流れ、血管に吸収されます。

しかし残念ながら、体液に過度の圧力がかかると脳組織が損傷し、脳機能に関連するさまざまな問題が発生する可能性があります。

水分の蓄積により拡大した頭しか見えませんが、子供の体のすべての部分が水頭症の影響を受けます。たとえば、子供の成長と発達障害は知能の低下につながります。

子供が水頭症の子供に神経疾患を患っている場合、症状は通常次のようになります。

  • 頭のサイズは通常の子供よりもはるかに大きいです。
  • 頭の上部に目立つ柔らかい部分(フォンタネル)があります。
  • 目は常に下向きです。
  • 体の成長と発達が悪い。
  • 投げます。
  • 筋肉のけいれん
  • 子供の認知能力の障害
  • 集中力の低下
  • バランスが不安定になります。
  • あなたの食欲は劇的に減少しました。
  • 弱くてぐったりして無力。
  • 発作

両親が自分の子供が上記の兆候を持っていることを確認した場合は、すぐに医師に相談してください。具体的には、メイヨークリニックからの引用によると、両親が検査をしなければならないという特別な兆候があります。

  • 高音で叫ぶ
  • 繰り返し嘔吐
  • 頭を動かして横になるのが難しい
  • スムーズな呼吸困難
  • 赤ちゃんは授乳中、特に吸うときに問題があります

上記は、水頭症型の子供に神経疾患を引き起こす可能性があるため、軽視できない特別な兆候です。

4.脳性麻痺

脳性麻痺は、子供の筋肉、神経、運動、運動能力に影響を及ぼし、協調的かつ指示された方法で動くことができるようにする障害です。

脳麻痺とも呼ばれるこの状態は、一般的に赤ちゃんが生まれる前に発生する脳の損傷によって引き起こされます。

子供が脳性麻痺を患っているときに示されるさまざまな症状は次のとおりです。

  • 筋肉が硬すぎるか弱すぎて垂れません。
  • 筋肉協調の欠如。
  • 頻繁な震えまたは不随意運動。
  • 動きが遅い。
  • 座ったり這ったりする能力などの遅い運動技能。
  • 歩きにくい。
  • 過剰な唾液産生と嚥下の問題。
  • 食べ物を吸ったり噛んだりするのが難しい。
  • 遅いスピーチ。

健康な子供から引用すると、脳性麻痺型の神経疾患の子供は、運動の制御に脳障害があります。

この状態は、軽度から非常に重度まで、子供たちのさまざまなタイプの運動発達障害の原因です。

神経疾患型の脳性麻痺の子供は、歩くのが困難になるか、まったく歩かない傾向があります。

通常、子供たちはこのタイプの神経疾患を持つ子供たちのために特別に設計された車椅子の形の歩行補助具を使用します。

5.自閉症

IDAIの公式ウェブサイトから引用されているように、自閉症または現在は自閉症スペクトラム障害(GSA)として知られているのは、社会的相互作用、コミュニケーション、行動の観点からの発達障害のコレクションです。

脳の神経系を攻撃するこの状態は、子供たちが自分の周りの世界を理解することを困難にします。

この種の神経疾患を患っている子供は、話したり、遊んだり、他の人と交流したりするのが遅れる傾向があります。

通常、自閉症タイプの子供に神経疾患がある子供は、次のようなはっきりと見えるいくつかの兆候を経験します。

  • 彼と対話しているときはアイコンタクトをしないでください。
  • 呼び出されても応答しません。
  • あなたの注意を引くために音を立ててください。
  • 他の人との交流には興味がありません。
  • 何かを言うのに苦労している。
  • あなたが与えている方向や方向を理解していない。

自閉症児の行動、興味、活動は通常非常に限られており、本質的に反復的です。

たとえば、子供は特定の手足を何度も動かし、他の人が言及する言葉(反響言語)を繰り返します。

自閉症の子供が次のことを経験した場合、親は心配する必要があります。

  • 生後12か月で、せせらぎ、物を指さしたり、表情を見せたりしない。
  • 生後16ヶ月で意味のある言葉はありません。
  • 生後24か月で2つの非反響言語の発音を控えます。
  • すべての年齢での言語と社会的スキルの喪失。
  • 6〜12か月の年齢で呼び出されても向きを変えません。

上記は、子供が自閉症であるという危険な兆候です。すぐにそれを小児科医に持っていき、自閉症の子供のための特別なスクリーニングを受けてください。

この子供のさまざまな神経疾患は、あなたの子供がそれらが引き起こす症状を介していると思われる場合、できるだけ早く治療することができます。

早期治療により、医師はその発達と成長をサポートするのに役立つさまざまな薬や治療法を推奨します。

6.メビウス症候群

出典:moebiussyndrome.org

Genetic Home Referenceから引用すると、メビウス症候群は非常にまれな神経障害であり、顔の表情や目の動きを制御する筋肉に影響を及ぼします。神経疾患のこの兆候は、出生時から子供に見られます。

顔の筋肉の衰弱は、メビウス症候群の最も一般的な特徴の1つです。この状態の子供は、微笑んだり、眉をひそめたり、目の動きを制御したり、眉を上げたりすることができません。

実際、まばたきや睡眠時にまぶたが完全に閉じないことがあり、目が乾燥して炎症を起こすことがよくあります。メビウス症候群は、表現の問題だけでなく、赤ちゃんの食事の過程にも問題を引き起こします。

メビウス症候群で生まれた人は、次の条件で生まれます。

  • 小顎(小顎症)
  • ムルケシル(ミクロストミア)
  • 短い舌
  • 口の屋根に穴が開いています

上記の異常は、話すときの問題に関連します。

National Organization for Rare Disorders(NORD)からの引用によると、この1人の子供に神経疾患の明確な原因はありません。

しかし、NORDの調査結果は、この状態が胎児への干渉または血流障害(虚血)によるものであることを示唆しています。

さらに、妊娠中の血液の不足は、脳神経の核を含む脳幹下部の特定の領域にも影響を及ぼします。血流の欠如は、環境または遺伝学によって引き起こされます。

この症候群は、男の子と女の子の両方で発生する可能性があります。米国では、少なくとも5万人に1人から50万人に1人がメビウス症候群を患っています。


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