目の神経を攻撃する脳腫瘍である髄膜腫を認識する

多分あなたは髄膜腫に精通していないでしょう。髄膜腫は、最も一般的なタイプの脳腫瘍の1つです。他の脳腫瘍とは異なり、髄膜腫は、視覚神経に近接しているため、視覚障害を引き起こすことがよくあります。髄膜腫についてもっと知りましょう。

髄膜腫になるのは誰ですか？

髄膜腫は最も一般的な脳腫瘍であり、主に50歳以上の女性に発症します。しかし、それはこの年齢層だけがこの病気を経験できるという意味ではありません。

髄膜腫を患っている人の60％が、遺伝子に障害があることも知られています。この病気に対する環境への影響はまだ確実にはわかっていないので、さらに調査する必要があります。したがって、誰もが実際に髄膜腫に苦しむ可能性があります。それは単に研究結果に基づいています。

そのためには、この脳腫瘍に関連するさらなる研究が必要です。

髄膜腫は脳腫瘍であり、通常、初期段階では症状を引き起こしません。腫瘍のサイズは、1年に約1〜3ミリメートル増加します。

それは目の神経に近いので、拡大した腫瘍は視覚神経を圧迫し、視力の一部を失います。それが大きくなると、目の神経が損傷し、最終的に視力が失われることは不可能ではありません。

腫瘍が眼窩に押し込まれた場合、眼が突き出ているように見える可能性があります。一般的に、この突起は片方の目でのみ発生します。

さらに、眼球の動き、鼻腔への押し込み、および臭いの減少による干渉もあり得る。

視野検査は、視力の部分的な低下を訴えたときに最初に行われる検査です。

検査プロセス中に、機器の特定のポイントを確認し、ライトが表示されたら特別なボタンを押すように求められます。検査の結果は、視力の一部が失われた位置を確認して判断するのに役立ちます。

眼科医が脳腫瘍の疑いがある場合は、次のような追加の検査が必要です。

人が髄膜腫を患っているときに知られているいくつかの段階は次のとおりです。

患者の90％は一般的にステージ1にあり、残りの10％はステージ2と3に分けられます。

髄膜腫を治療するために行うことができる治療法は次のとおりです。