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巨人症と先端巨大症の違いは何ですか?

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Anonim

巨人症と先端巨大症は、体の異常な成長を引き起こすまれな病気です。これにより、患者は巨人と同じくらい巨大になりました。では、2つの病気は違うのでしょうか?もしそうなら、巨人症と先端巨大症の違いは何ですか?以下のレビューをチェックしてください。

巨人症と先端巨大症の病気の概要

ホルモン機能を調節する主な腺、すなわち下垂体があります。これらの腺はエンドウ豆の大きさであり、人間の脳の下にあります。これらの腺は、代謝、尿の生成、体温の調節、性的発達、成長など、体内の多くの機能を制御するホルモンを生成します。

巨人症と先端巨大症はこれらの腺で発生するため、ホルモン産生は体が必要とする以上のものになります。このホルモンが過剰になると、骨、筋肉、内臓の成長を引き起こします。したがって、この状態を経験する人々は、通常の体のサイズよりも大きい体のサイズを持っています。

では、これら2つの条件の違いは何ですか?巨人症と先端巨大症を区別する3つの主なものがあります。

1.病気の原因

下垂体の良性腫瘍は、ほとんどの場合、巨人症の原因です。先端巨大症も同様です。ただし、一般的ではありませんが、次のような巨人症を引き起こす原因は他にもあります。

  • マッキューン・オルブライト症候群。骨組織の異常な成長、皮膚の薄茶色の斑点、および腺の異常を引き起こします。
  • カーニー複合体は、結合組織に非癌性腫瘍を引き起こし、皮膚に黒い斑点が現れる遺伝性疾患です。
  • 多発性内分泌腫瘍症1型(MEN1)。これは、下垂体、膵臓、または副甲状腺に腫瘍を引き起こす先天性障害です。
  • 神経系に腫瘍を引き起こす遺伝性疾患である神経線維腫症。

2.発生時期と病気のリスクがある人

巨人症におけるホルモンの過剰産生は、骨成長板がまだ露出しているときに起こります。これは子供の骨の状態であるため、この病気は子供によく見られます。

一方、先端巨大症は通常、人が成人のときに発生します。はい、骨端軟骨が閉じていても、30〜50歳の人は先端巨大症を患っている可能性があります。

3.引き起こされた症状

子供によく見られる巨人症の症状はすぐに現れます。これにより、脚の骨と腕の骨が非常に長くなります。この状態の子供は、性器の成長が十分に発達していないため、思春期遅発症を経験します。

巨人症の人は、治療しないと、一般的に子供よりも平均余命が短くなります。これは、過剰なホルモンが心臓などの重要な臓器の肥大を引き起こす可能性があるためです。これにより、心臓が適切に機能せず、最終的に心不全になる可能性があります。

一方、先端巨大症の症状は、時間の経過とともに進行が遅くなるため、検出が困難です。症状は巨人症と大差ありません。たとえば、頭に過度の圧力がかかることによる頭痛、髪の毛の太さ、過度の発汗などです。

ただし、骨は長くならず、大きくなり、最終的には変形します。これは、骨プレートが閉じているが、成長ホルモンの増加が成長領域に急いでいるためです。

先端巨大症の女性は月経周期が不規則で、出産後も母乳が出続けます。これはプロラクチンの増加に影響されます。その間、多くの男性は勃起不全を経験します。

MSDマニュアルによると、アデレード大学の教授であるIan M. Chapman、MBBS、Ph.D。は、先端巨大症の合併症による糖尿病、高血圧、癌などの病気が人の平均寿命を縮める可能性があると書いています。

これらの2つの状態を治すことができますか?

これらの病気は両方とも、以前のように予防または治癒することはできません。それを治療するために、患者は手術、放射線療法を受け、そして状態が悪化しないように成長ホルモン産生を減少または阻害する薬を服用しなければなりません。

治療は、投薬のみ、治療のみ、または手術のみなど、単一の治療でのみ行うことはできません。過剰な成長ホルモンを制御できるように、3つすべてを患者が耐えなければなりません。

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