インフリキシマブ：機能、投与量、副作用、使用方法

インフリキシマブとは何ですか？
インフリキシマブとは何ですか？
インフリキシマブはどのように使用しますか？
インフリキシマブを保存するにはどうすればよいですか？
インフリキシマブの投与量
成人のインフリキシマブの投与量はどのくらいですか？
子供のためのインフリキシマブの用量は何ですか？
インフリキシマブはどの用量で利用できますか？
インフリキシマブの副作用
インフリキシマブが原因でどのような副作用が発生する可能性がありますか？
インフリキシマブ薬の警告と注意
インフリキシマブを使用する前に知っておくべきことは何ですか？
インフリキシマブは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？
インフリキシマブの薬物相互作用
どのような薬がインフリキシマブと相互作用する可能性がありますか？
食べ物やアルコールはインフリキシマブと相互作用できますか？
どのような健康状態がインフリキシマブと相互作用する可能性がありますか？
インフリキシマブの過剰摂取
緊急時や過剰摂取の場合はどうすればよいですか？
飲み忘れた場合はどうすればいいですか？

インフリキシマブとは何ですか？

インフリキシマブは、さまざまな種類の関節炎（関節リウマチ、脊髄関節炎、乾癬性関節炎）、一部の腸疾患（クローン病、潰瘍性大腸炎）、および一部の重度の皮膚疾患（慢性プラーク乾癬）の治療に一般的に使用される薬剤です。この状態では、体の防御システム（免疫システム）が健康な組織を攻撃します。この薬は、体内の特定の天然物質（腫瘍壊死因子-α）の作用をブロックすることによって機能します。これは、腫れ（炎症）を減らし、免疫系を弱めるのに役立ち、それによって病気によって引き起こされる損傷を遅らせたり止めたりします。

インフリキシマブはどのように使用しますか？

この薬は、医師の指示に従って2時間静脈に注射して投与されます。与えられる用量は、あなたの健康状態、体重、および薬への反応に基づいています。最初の投与後、この薬は通常2週間と6週間後に再び投与され、その後8週間ごとに維持用量として（脊髄関節炎の人には6週間に1回与えられます）、または医師の推奨に従って投与されます。

あなたが家庭療法をしているならば、すべての準備を学び、医療専門家の指示に注意してください。処理を開始する前に、ボトルに異物や変色がないかどうかを確認してください。 2つのいずれかが存在する場合は、薬液を使用しないでください。医療用品を安全に保管および廃棄する方法を学びます。

あなたの医者はこの薬を使用する前に（副作用を防ぐのを助けるために）他の薬を使用するようにあなたに指示するかもしれません。医師の指示どおりにこれらの薬を使用してください。

最適な効果を得るために、この薬を定期的に服用してください。あなたが覚えているのを助けるために、毎日同じ時間にこの薬を服用してください。覚えやすくするために、薬を服用する必要がある日をカレンダーにマークしてください。

症状が変わらない、または悪化する場合は、医師に相談してください。

インフリキシマブを保存するにはどうすればよいですか？

この薬は、直射日光や湿気の多い場所から離れて、室温で保存するのが最適です。トイレに保管しないでください。凍結しないでください。この薬の他のブランドは、異なる保管規則を持っている可能性があります。製品パッケージの保管手順に従うか、薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットから遠ざけてください。

指示がない限り、薬をトイレや下水管に流さないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を廃棄してください。製品を安全に廃棄する方法については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。

インフリキシマブの投与量

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

成人のインフリキシマブの投与量はどのくらいですか？

クローン病の通常の成人の投与量-急性

中等度から急性のクローン病、またはクローン病の人向け瘻孔化（瘻形成）：5mg / kgの用量が0、2、および6週間でIV誘導レジメンとして与えられ、その後6週間ごとに5mg / kgの用量で治療レジメンが続く。

体が薬に反応するが反応を失う患者には、10mg / kgの用量での治療が考慮されます

潰瘍性大腸炎の通常の成人の投与量

中等度から急性の潰瘍性大腸炎の患者の場合：5 mg / kgの用量が0、2、および6週間のIV誘導レジメンとして与えられ、その後8週間ごとに5 mg / kgの用量の治療レジメンが続きます

関節リウマチの通常の成人の投与量

中等度から急性の関節リウマチの患者の場合：3 mg / kgの用量が、0、2、および6週間のIV誘導レジメンとして与えられ、その後レジメンが続きます。応答不良の患者には、4週間で最大10 mg / kgに調整された用量が考慮されます

強直性脊椎炎の通常の成人の投与量

5 mg / kgの用量は、0、2、および6週目にIV誘導レジメンとして与えられ、その後6週間ごとに5 mg / kgの用量で治療レジメンが続きます。

乾癬性関節炎（関節炎）の患者への投与量：

乾癬性関節炎の患者の場合：5 mg / kgの用量が0、2、および6週間のIV誘導レジメンとして与えられ、その後6週間ごとに5 mg / kgの用量の治療レジメンが続きます

サルコイドーシスの通常の成人投与量

投与量5mg / kg理想体重、IV注入レジメンとして投与され、2、4、8週目以降に再度投与されます。

ベーチェット病の通常の成人の投与量

調査（n = 5）。 3時間以上与えられた1回のIV注入のための5mg / kg

側頭筋関節炎の通常の成人の投与量

調査（n = 4）。 0、2、および6週目に3 mg / kg、3時間以上の単回静脈内注入

多発性軟骨炎の通常の成人の投与量

ケース（n = 2）。 5 mg / kg ABW、プレドニゾンと一緒に、0、2、6、14、22、30、および38週目に静脈内注入する

シェーグレン症候群の通常の成人用量

試行（n = 16）。 2週目および6週目にIV注入により3mg / kg

セリアック病の通常の成人の投与量

ケース（n = 1）。点滴により5mg / kg、1回、2時間以上

中毒性表皮壊死症（TEN）の典型的な成人の投与量 : ケース（n = 1）。 5 mg / kg kg点滴静注、単回投与

角膜下膿疱性皮膚症の通常の成人投与量

ケース（n = 1）。 5 mg / kg kg点滴静注、単回投与

壊疽性膿皮症の通常の成人投与量

ケース（n = 3）。 0、2、4、8、および10週目にIV注入により5 mg / kgを投与し、その後、治療が終了するまで6〜8週間ごとに投与します。

肺線維症の通常の成人の投与量

ケース（n = 1）。 3 mg / kgをIV注入レジメンとして投与し、2、4、および8週間後に再度投与します。

子供のためのインフリキシマブの用量は何ですか？

クローン病の典型的な子供の投与量-急性

中等度から急性の活動性クローン病の人々の場合：
6年以上：0、2、および6週間でIV誘導レジメンとして5 mg / kgの用量を投与し、その後8週間ごとに5 mg / kgの用量で治療レジメンを投与

クローン病患者の子供の投与量-看護

潰瘍性大腸炎の通常の小児投与量

中程度から重度：
6年以上：0、2、および6週間でIV誘導レジメンとして5 mg / kgの用量を投与し、その後8週間ごとに5 mg / kgの用量で治療レジメンを投与

若年性特発性関節炎の通常の子供の投与量

ケース（n = 2）。 10年以上：0、2、および6週間のIV注入レジメンとして3 mg / kg、その後8週間ごとに5 mg / kgの用量の治療レジメン

川崎病の通常の小児投与量

ケース（n = 1）
急性川崎病：
3年以上：IV誘導のレジメンとして5 mg / kg、その後45、59、および89日目に繰り返されます。

インフリキシマブはどの用量で利用できますか？

注射、溶液用凍結乾燥粉末：100 mg

インフリキシマブの副作用

インフリキシマブが原因でどのような副作用が発生する可能性がありますか？

この薬の注射または注射を受けた一部の患者は、静脈内注射を受けたときに反応を経験します。目がくらむ、吐き気、立ちくらみ、かゆみ、腫れ、息切れ、または頭痛、発熱、悪寒、インフルエンザの症状、筋肉や関節の痛み、喉の痛み、胸痛、嚥下困難を感じた場合は、すぐに看護師に伝えてください。あなたはショットを取得します。反応は注射後1〜2時間で起こることがあります。

じんましん、呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れなどのアレルギー反応の兆候が見られた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

次のリンパ腫の症状が見られた場合は、治療を中止し、医師に連絡してください。

発熱、寝汗、体重減少、倦怠感
少しずつ食べた後の満腹感
肩に広がる可能性のある上腹部の痛み
あざができやすい、出血しやすい、皮膚が薄い、めまいや息切れを感じる、心拍数が速い、または
吐き気、上腹部の痛み、じんましん、食欲不振、暗色尿、薄い便、黄疸（皮膚または目の黄変）;

次のような重篤な副作用が発生した場合は、治療を中止し、医師に連絡してください。

感染の兆候（発熱、悪寒、インフルエンザの症状、錯乱、または痛み、暖かさ、または皮膚の発赤）
胸の痛み、持続性の咳、粘液や血の咳、足首の腫れを伴う息切れ、急激な体重減少
しびれやチクチクする感覚
あざができやすい、出血しやすい、肌が薄い、異常な脱力感
腕や脚の脱力感
視力の問題
肩こり、けいれん
排尿時の痛みややけどの感覚
赤、紫のうろこ状の皮膚の発疹、脱毛、関節や筋肉の痛み、口内炎。

軽度の副作用は次のとおりです。

鼻づまり、副鼻腔の痛み、頭痛
軽度の胃の痛み
軽度の皮膚発疹
顔を紅潮

インフリキシマブ薬の警告と注意

インフリキシマブを使用する前に知っておくべきことは何ですか？

特定の薬を使用する前に、まずリスクと利点を検討してください。これはあなたとあなたの医者がしなければならない決定です。この薬については、次の点に注意してください。

マウス（ラット）タンパク質から作られた薬、他の薬、またはこの薬の注射の成分の注射にアレルギーがあるかどうか、医師と薬剤師に尋ねてください。マウスタンパク質から作られた薬にアレルギーがあるかどうかわからない場合は、医師または薬剤師に相談してください。薬剤師に尋ねるか、薬効成分のリストについては薬用ガイドを参照してください
医師と薬剤師に、あなたが服用している、または服用したいビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品と一緒に服用している処方薬または非処方薬を伝えてください。重要な警告のセクションに記載されている薬に必ず言及してください。その例としては、ワルファリン（クマディン）、シクロスポリン（Gengraf、Neoral、Sandimmune）、テオフィリン（Theochron、Theolair、Uniphyl）などの抗凝固薬（血液希釈剤）があります。。副作用を避けるために、医師は薬の投与量を変更するか、注意深く観察する必要があるかもしれません
あなたがまたは同様の病歴を持っているかどうか医師に伝えてください。うっ血性心不全。あなたの医者はあなたにこの薬を使わないように言うかもしれません
あなたが光線療法（皮膚を紫外線にさらす麻痺の治療）を受けたかどうか、そして多発性硬化症（MS;協調の喪失、衰弱、および神経損傷によるしびれ）、ギランバレー症候群（脱力感、うずき、突然の神経損傷による麻痺）または視神経炎（目から脳にメッセージを送る神経の炎症）;しびれ、全身の灼熱感またはうずき感、発作、慢性閉塞性肺疾患（COPD、肺や気道に影響を与えるいくつかの疾患）、あらゆる種類の癌、出血の問題、または血液に影響を与える疾患、心臓病

妊娠中か、妊娠中か、授乳中かを医師に伝えてください。この薬を服用している間は授乳しないでください。この薬を服用中に最近妊娠した場合は、医師に連絡してください。妊娠中にこの薬を服用している場合は、赤ちゃんが生まれた後に産婦人科医に伝えてください。赤ちゃんは通常より多くのワクチンを接種する必要があるかもしれません
歯科手術を含む手術を受けている場合は、この薬を服用していることを医師または歯科医に伝えてください

医師の承認なしにワクチンを接種しないでください。また、最近ワクチンを接種したかどうかを医師に伝えてください。お子さんにこの薬の注射をする場合は、治療を開始する前に、小児科医に予防接種について相談してください。可能であれば、治療を開始する前に、子供は自分の年齢の子供に必要なすべての予防接種を受ける必要があります
薬の注射を受けてから3〜12日後にアレルギー反応が起こる可能性があることを理解することが重要です。注射の数日後に次の症状のいずれかが発生した場合は、医師に相談してください。筋肉や関節の痛み、発熱、発疹、じんましん、手、顔、唇の腫れ。嚥下困難;喉の痛み;と頭痛

インフリキシマブは妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用するリスクに関する適切な研究はありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。この薬は、食品医薬品局（FDA）によると妊娠リスクのカテゴリーBです。

次のFDAは妊娠リスクのカテゴリーを参照しています。
•A =リスクなし
•B =一部の研究ではリスクなし
•C =いくつかのリスクがあるかもしれません
•D =リスクの肯定的な証拠
•X =禁忌
•N =不明

妊娠中や授乳中にこの薬を使用することの安全性については、まだ十分な情報がありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。

インフリキシマブの薬物相互作用

どのような薬がインフリキシマブと相互作用する可能性がありますか？

薬物相互作用は、薬の性能を変えたり、深刻な副作用のリスクを高めたりする可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がこのドキュメントに記載されているわけではありません。使用するすべての製品（処方薬/非処方薬およびハーブ製品を含む）のリストを保管し、医師または薬剤師に相談してください。医師の承認なしに、薬の投与を開始、停止、または変更しないでください。