目次:
- MRKH症候群とは何ですか？
- どうして女性は子宮を持たないのでしょうか？
- MRKH症候群を示す兆候はありますか？
- 医師が検査するときにどのような検査が行われますか？
- MRKH症候群のために子宮がない女性は子供を産むことができますか？
MRKH症候群について聞いたことがありますか？このまれな症候群は女性に見られます。 MRKH症候群の女性には先天性欠損症があり、他の女性のように子宮（子宮）がありません。詳細については、以下の説明を考慮してください。
MRKH症候群とは何ですか？
MRKH症候群は、メイヤーロキタンスキークスターハウザー症候群の略です。この症候群は、女性の生殖器系で発生します。この状態は、外性器の状態が正常に見えても、膣、子宮頸部（子宮頸部）、および子宮が女性で適切に発達しないか、まったく存在しない原因になります。したがって、MRKH症候群を経験する女性は、子宮がないため、通常、月経を経験しません。
5,000人に1人の女性がMRKH症候群を発症する可能性があります。そのため、この症候群はまれに分類され、めったに見つかりません。
染色体または遺伝的状態に関して、MRKH症候群の女性は女性の染色体パターンが正常であり（XX、46）、体内の卵巣の状態も正常に機能しています。
MRKH症候群には2つのタイプがあります。最初のタイプでは、生殖器だけがこの症候群の影響を受けます。 2番目のタイプでは、女性は彼女の体に他の異常も持っています。たとえば、腎臓の形や位置が異常であるか、腎臓の1つが適切に発達していません。 2番目のタイプのMRKH症候群の女性は、一般的に脊椎に異常があり、聴覚に問題がある人もいれば、心臓器官に欠陥がある人もいます。
どうして女性は子宮を持たないのでしょうか？
実際、この症候群の原因は確実にはわかっていません。赤ちゃんがまだ子宮内にいるときの特定の遺伝子の変化が、この症候群の原因であると強く疑われています。研究者たちはまた、MRKHによって引き起こされた遺伝的変化が女性の生殖器系にどのように影響を与える可能性があるかについてもまだ調べています。
明らかなことですが、MRKH症候群のこの生殖異常は、妊娠初期から、形成されるべきミュラー管が正常に形成されないために発生します。このチャネルは子宮、卵管、子宮頸部、および膣の上部の胚ですが。
研究者たちはまだムレリアヌス管の非形成を調査しています。現在、研究者たちは、この場合、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせがあると考えています。
MRKH症候群を示す兆候はありますか？
通常、この症候群は15歳または16歳でより顕著になります。この年齢の女の子は、なぜ初潮がまだないのか疑問に思っているに違いありません。したがって、MRKH症候群の状態は、通常、この10代の若者が約16〜18歳の場合にのみ医師が診断できます。
それ以前は、通常、疑わしい機能や心配する機能はありません。女の子は痛みや出血などの症状を感じることはありません。
胸や陰毛などの他の体調から、他のティーンエイジャーと同じように成長し続けます。確かにそれを除けば、特別な特徴はありません。
医師が検査するときにどのような検査が行われますか？
女性がMRKH症候群であるかどうかを診断するには、医師は最初に一連の検査を行う必要があります。患者について質問する以外に、もっと深刻な検査を行う必要があります
血液検査は、体の染色体の状態をチェックするために機能します。染色体が正常であるか、異常があるかを確認します。次に、超音波スキャン（USG）またはMRIスキャンが実行されます。このスキャンは、膣、子宮、子宮頸部が女性の体に見つからないことを確認するために使用されます。
MRKH症候群のために子宮がない女性は子供を産むことができますか？
MRKH症候群の女性は、子宮と膣管がないために妊娠できませんが、子宮外で生殖補助医療を受けている子供が生まれる可能性はあります。たとえば、 代理妊娠 代理母と。これは、子宮のない女性の卵子や卵巣を作る器官である卵巣の状態がまだ正常に機能しているためです。
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