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癌は、最も生命を脅かす健康問題の1つです。原因の1つは、遺伝的または遺伝的要因です。はい、家族の誰かが癌を患っている場合、あなたは同じ癌を発症するリスクが高くなる可能性があります。しかし、これは黒色腫の皮膚がんにも当てはまりますか？これが説明です。
黒色腫皮膚がんの概要
がんは、体内の正常な細胞が異常に発達して制御不能になると発生します。まあ、これは皮膚細胞にも起こる可能性があります。
黒色腫は、メラノサイト細胞（色素産生細胞）が異常に増殖して癌になるときに発生する皮膚癌の一種です。それは、通常は茶色または周囲の皮膚の色よりも暗い、癌性のほくろの突然の出現を特徴とします。
非常にまれですが、黒色腫の皮膚がんはより急速に広がり、体の他の臓器に深刻な問題を引き起こす可能性があります。女性と男性の両方で、黒色腫は主に首、顔、胸、背中、さらには目にも現れます（眼の黒色腫）。
黒色腫の出現の主な原因は、皮膚への過度の日光曝露です。ただし、これは各人の肌のタイプによっても決定されます。黒色腫の皮膚がんの危険因子は、白くて明るい色の髪の人で増加します。これが、皮膚がんが白人の子孫（白人種）でより一般的である理由です。
それで、黒色腫皮膚癌は家族で走ることができますか？
ベリーウェルからの報告によると、専門家はまだ家族の遺伝子が黒色腫の発生率に及ぼす影響を調査しています。これまでのところ、彼らはその遺伝的要因を明らかにしました 1パーセントしか占めていません 黒色腫のすべての症例の。
黒色腫皮膚がんに関連することが知られている3つの遺伝子があります。
- CDKN2A：CDKN2A遺伝子は、家族における遺伝性黒色腫皮膚がんの最も一般的な原因です。この遺伝子は症候群を引き起こします 家族性非定型ほくろ黒色腫 （FAM-M）または遺伝性黒色腫がん。ただし、黒色腫のすべての症例がCDKN2A遺伝子の変異によって引き起こされるわけではありません。
- MC1R：多くの研究により、MC1R遺伝子（ メラノコルチン1レセプト r）黒色腫のリスクを高める可能性があります。この遺伝子により、人は赤毛、明るい色の肌、紫外線（UV）に敏感な肌になります。
- MDM2：MDM2遺伝子は、癌による細胞分裂の程度を決定するのに役立ちます。 MDM2遺伝子変異は、50歳以下の黒色腫皮膚がんの女性によく見られます。実際、この1つの遺伝子変異は、日光への曝露よりも黒色腫を発症する可能性が高くなります。
したがって、黒色腫は黒色腫を引き起こす遺伝子との遺伝によって引き起こされる可能性があると結論付けることができます。もちろん、これはできるだけ早く治療する場合を除いて、決して防ぐことはできません。
黒色腫がんのリスクを判断するために遺伝子検査が必要ですか？
家族が黒色腫にかかっていることを知った後、あなたは確かに同じ病気にかかりたくなくて、すぐに予防努力を求めます。手始めに、遺伝子検査が必要かどうか疑問に思うかもしれません。
遺伝子検査は、体内の遺伝的変化が黒色腫を含む特定の病気のリスクをどの程度高める可能性があるかを調べるために使用されます。次の場合は、黒色腫の遺伝子検査を強くお勧めします。
- 皮膚の表面に成長する黒色腫の癌が3つ以上ある
- 疑わしい、形が不規則で、色が暗褐色または黒色のほくろがたくさんあります
- 黒色腫または膵臓がんを患っている家族が2人以上いる
陽性の遺伝子黒色腫検査結果は、医師が体内の皮膚がんの発症を監視するのに役立ちます。黒色腫を発症するリスクが高い患者は、診断を確認するためにさらに皮膚検査が必要です。
ただし、検査結果が陰性の場合、黒色腫を感じることはできません。メラノーマ皮膚がんのリスクを減らすために、過度の日光への露出から皮膚を保護し、定期的な皮膚の健康チェックを受けてください。
