若い神経細胞から成長する腫瘍である神経芽細胞腫を認識します

定義

神経芽細胞腫とは何ですか？

神経芽細胞腫は、体のさまざまな領域に存在する若い神経細胞から成長する腫瘍です。これらの腫瘍は、最も一般的には副腎髄質（副腎の中央部）で成長します。

神経芽細胞腫はどのくらい一般的ですか？

神経芽細胞腫は、小児で最も一般的な腫瘍の1つです。子供は生まれてからこれらの腫瘍を持っていることがよくありますが、診断が遅すぎることがよくあります。この病気は、子供の固形腫瘍疾患の約10パーセントを占めています。

兆候と症状

神経芽細胞腫の兆候と症状は何ですか？

この病気の症状は、腫瘍の場所によって異なります。約2/3の症状が胃または副腎で始まります。一般に、神経芽細胞腫の兆候と症状のいくつかは次のとおりです。

• 体は弱く、無気力で、弱く感じます
• 大幅な減量
• しこりが胃、首、または胸に現れる
• 背中の痛み
• 胸部腫瘍は、呼吸器または嚥下障害、感染症、慢性咳嗽を引き起こす可能性があります

病気が広がった場合の症状（転移）、すなわち脱力感、痛み（通常は骨の痛み）、あざ、食欲不振、体重減少。熱が出ることがあります。神経芽細胞腫は、つかの間のぎくしゃくした、制御されていない眼球運動を引き起こす可能性があります。

上記に記載されていない兆候や症状がある可能性があります。特定の症状について懸念がある場合は、医師に相談してください。

いつ医者に診てもらうべきですか？

上記の兆候や症状、またはその他の質問がある場合は、医師にご相談ください。体は人それぞれです。あなたの健康状態を治療するために常に医師に相談してください。

原因

神経芽細胞腫の原因は何ですか？

現在、専門家は神経芽細胞腫の原因は遺伝子の異常であると言います。神経芽細胞腫は、胎児の発育過程の一部である神経芽細胞腫（未熟な神経細胞）に由来します。満期になると、神経芽細胞腫は神経細胞、線維、副腎を覆う細胞に変わります。

成人の神経芽細胞腫のほとんどの症例は、少数ではありますが、出生時にすでにこれらの未熟な細胞を示しています。ほとんどの場合、これらの骨芽細胞は最終的に成熟または消失します。残りは、神経芽細胞腫として知られている腫瘍に苦しむでしょう。腫瘍は制御不能に分裂し続け、癌に発展する可能性があります。

危険因子

神経芽細胞腫のリスクを高めるものは何ですか？

神経芽細胞腫の最大の危険因子は家族歴です。はい、神経芽細胞腫の家族歴のある子供はリスクが高くなります。それでも、これまで、神経芽細胞腫の正確な原因はさらに研究されています。

医薬品&医薬品

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。

神経芽細胞腫の治療法の選択肢は何ですか？

神経芽細胞腫の治療法は、診断時の年齢、病期、腫瘍の位置、転移、および腫瘍活動のレベルによって異なります。神経芽細胞腫の治療法の選択肢のいくつかは次のとおりです。

• がん細胞を殺すための薬（化学療法）。
• 腫瘍のサイズを縮小し、痛みを軽減するための放射線療法。
• 腫瘍が広がっていない場合は腫瘍を外科的に切除し、薬を治療に使用できない場合は症状を緩和します（ 外科的緩和).

子供たちは家族からの栄養摂取と感情的なサポートを必要としています。現在、新しいタイプの治療法、すなわち免疫療法があります。医師は、モノクローナル抗体やワクチンと呼ばれる物質を使用して、この病気に対する免疫力を高めます。この反応は、体が病気と戦うのを助けます。一般に、生存率の増加は40パーセントにもなる可能性があります。 1歳未満の乳児では、最大90パーセント増加する可能性があります。

神経芽細胞腫の通常の検査は何ですか？

あなたの医者はあなたの病歴と身体検査に基づいて診断を下します。次のようないくつかのチェックを実行するように求められます。

• CTスキャン
• MRI
• 骨スキャン
• 脊髄生検

家庭薬

神経芽細胞腫を治療するために行うことができるいくつかのライフスタイルの変更または家庭療法は何ですか？

神経芽細胞腫に対処するのに役立つライフスタイルの変更と家庭薬のいくつかは次のとおりです。

• 医師の承認による健康的な食事
• 医師の処方に従って定期的に薬を服用してください
• 健康状態を監視するための健康診断の実施に熱心に取り組む

ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。