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高安動脈炎は、血管壁の炎症であるまれな病気であり、一般的にアジア大陸の女性に発症します。この病気は博士によって発見されました。 1908年に高安右人はその発見者にちなんで名付けられました。高安動脈炎の患者は一般的に40歳未満のアジア人女性です。この病気はまれな血管疾患であり、高安動脈炎の発生頻度は、人口100万人あたり毎年2〜3件程度です。
高安動脈炎とは別に、この病気は次のような他の名前でも知られています 若い女性の動脈炎 , 無脈性疾患、大動脈弓症候群 、および 縮窄の逆転 .
高安動脈炎の原因は何ですか？
高安動脈炎は、眼の網膜に円形の血管が出現した後、患者の手首に脈拍がないために最初に発見されました。これは、この病気を引き起こすことがよくあります。 無脈性疾患 。さらに、網膜の血管の奇形は首の動脈の狭窄に対する反応であり、脈拍の欠如は患者の腕の血管の狭窄の結果であることがわかった。
この病気では、炎症が大動脈（心臓から体の残りの部分にそれを運ぶ大きな動脈）、および大動脈に接続する他の血管に損傷を引き起こします。この病気は、動脈の閉塞または狭窄（狭窄）または動脈の異常な拡張（動脈瘤）を引き起こす可能性があります。より重症の場合、血管が狭くなると血流が減少し、体のすべての臓器への酸素供給が低下する可能性がありますが、動脈瘤は心臓弁の障害や大動脈の漏出につながる可能性があります。
高安動脈炎の正確な原因は定かではありません。しかし、この病気は、患者の白血球の形の免疫系が大動脈血管とその枝を攻撃する自己免疫状態によって引き起こされる可能性が最も高いです。別の可能性は、病気が感染に至るまで、ウイルスまたは感染によって引き起こされていることです スピロヘータ、結核菌、 連鎖球菌微生物に。この病気は家族でも発症するため、遺伝的要因もこの病気の原因に影響を及ぼしている可能性があります。病気の症例が少ないため、この病気の正確な原因の研究はより困難になっています。
高安動脈炎の特徴と症状
高安動脈炎の徴候と症状は、一般的に2つの段階に分けられます。つまり、次の形の最初の段階です。 全身相 そして第二段階は 閉塞期 。ただし、一部の患者では、これらの2つの段階が同時に発生する可能性があります。
最初の段階： 全身相
症状は次のとおりです。
- 倦怠感
- 減量
- 体の痛みや痛み
- 微熱
この段階では、症状は依然として非常に一般的で非特異的です。ほとんどの患者はまた、赤血球の沈着率が増加しています（ 赤血球沈降速度、 ESR）この段階で。
第2段： 閉塞期
症状は次のとおりです。
- 体、特に手足の痛み（跛行）
- めまい、めまい、失神する
- 頭痛
- 記憶と思考の問題
- 短い息
- 短い血圧
- 2つの腕の血圧の違い
- 脈拍数の低下
- 貧血
- 聴診器で確認すると動脈に音がします。
第二段階では、血管の炎症が動脈の狭窄（狭窄）を引き起こし、その結果、体の臓器や組織への酸素と栄養素の流れが減少します。首、腕、手首の血管が狭くなると、脈拍が検出されなくなるため、患者は脈拍がないように見えます。
高安動脈炎による合併症
前述のように、高安動脈炎は最大の血管とその枝の炎症状態であるため、この病気は、次のような血管に関連する他の病気のさらなる合併症を引き起こす可能性があります。
- 血管の狭窄と硬化。これにより、体内のさまざまな組織や臓器への血流が減少する可能性があります。
- 大動脈瘤による血管の破裂。
- 腎臓（腎動脈）に血液を運ぶ血管が狭くなることによる高血圧。
- 肺炎、間質性肺線維症、および疾患が肺動脈を攻撃した場合の肺胞損傷。
- 心臓の炎症は、心筋（心筋炎）と心臓弁に影響を及ぼします。
- 高血圧、心筋炎、または大動脈弁逆流による心不全。
- 一過性脳虚血発作 （TIA）またはマイナーストローク。
- 心臓から脳への血流の減少または血流の遮断による脳卒中。
- 心臓発作。
さらに、高安動脈炎は、糸球体腎炎、全身性エリテマトーデス、多発性筋炎、リウマチ性多発筋痛、関節リウマチ、スティル病、強直性脊椎炎など、他のさまざまな疾患にも関連していることがよくあります。
高安動脈炎は慢性血管疾患であり、治療後に再発する可能性が高いため、長期的な治療が必要です。呼吸困難、胸痛、脳卒中の兆候を感じた場合は、関係する医師に相談することをお勧めします。早期発見は、この病気を治療するための鍵の1つです。さらに、この病気にさらされて治癒したと宣言された場合は、この病気が再発しないように、関係する医師に定期的に確認する必要があります。
