第viii因子：機能、用量、副作用、使用方法

第Viii因子どのような薬？

第viii因子とは何ですか？

この薬は、遺伝性の病状である血友病A（低レベルの第VIII因子）を持つ人々（通常は男性）で発生する出血を制御および予防するために使用されます。この薬は、この状態の人の出血を防ぐために、手術前にも投与されます。第VIII因子は、正常な血液に存在するタンパク質（凝固因子）であり、血栓が形成され、損傷後の出血を止めるのに役立ちます。第VIII因子レベルが低い人は、怪我や手術後に通常の人よりも長く出血し、内出血（特に関節や筋肉）を経験する可能性があります。この薬には、体内の第VIII因子を一時的に置き換えるために、人工の第VIII因子（抗血友病因子）が含まれており、人工の第VIII因子がより長く機能するのを助ける抗体（免疫グロブリン）にリンクしています。この薬を使用して出血を制御および予防すると、血友病Aによって引き起こされる痛みや長期的な損傷を和らげることができます。

この薬はフォンウィルブランド病の治療には使用しないでください。

第viii因子はどのように使用されますか？

この薬は、医師の指示に従って静脈に注射することで投与されます。通常、1分あたり10ミリリットル以下です。注射のタイミングは、あなたの用量とあなたの体がそれにどのように反応するかによって変わるかもしれません。

クリニックや病院で初めてこの薬を受け取った後、自宅で自分でこの薬を投与できる人もいます。医師が自宅でこの薬を使用するように指示した場合は、製品パッケージの説明にあるすべての準備と使用法を読んで調べてください。医薬品を安全に保管および廃棄する方法を学びます。質問がある場合は、医療専門家に尋ねてください。

使用した薬液が冷めたら冷蔵庫から取り出し、室温になるまでしばらくお待ちください。混合後、軽くかき混ぜて完全に溶かします。振らないでください。この薬を使用する前に、粒子や変色がないか目視で確認してください。凹凸がある場合は、液体を使用しないでください。できるだけ早く、ただし混合後3時間以内に薬用混合物を使用してください。薬用混合物を冷蔵しないでください。

投与量は、あなたの病状、体重、血液検査の結果、および治療への反応に基づいています。 6歳未満の子供はより高い用量が必要な場合があります。医師の指示に注意深く従ってください。

症状が改善しない場合や悪化した場合は、医師に相談してください。

第viii因子はどのように保存されますか？

この薬は、直射日光や湿気の多い場所から離れて、室温で保存するのが最適です。トイレに保管しないでください。凍結しないでください。この薬の他のブランドは、異なる保管規則を持っている可能性があります。製品パッケージの保管手順に従うか、薬剤師にご相談ください。すべての薬を子供やペットから遠ざけてください。

指示がない限り、薬をトイレや下水管に流さないでください。有効期限が切れたとき、または不要になったときは、この製品を廃棄してください。製品を安全に廃棄する方法については、薬剤師または地元の廃棄物処理会社にご相談ください。

投与量第Viii因子

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。治療を開始する前に、必ず医師または薬剤師に相談してください。

成人の第viii因子の投与量はどのくらいですか？

血管を通して

血友病A患者の治療と出血予防のエピソード。

成人：治療前および治療中に定期的に実施される凝固検査に基づく個別投与量。一般に、1 IU / kgは、循環第VIII因子率を約2 IU / dL増加させます。推奨用量は、使用する製剤によって異なります。推奨用量：軽度から中等度の出血（通常の20〜30％に増加）：通常、単回投与で10〜15単位/ kg。より深刻な出血または軽度の手術（通常から30〜50％増加）：必要に応じて8〜12時間ごとに15〜25単位/ kgの初期用量、続いて10〜15単位/ kg。大量出血または大手術（通常の80-100％に増加）：通常の開始用量は40-50単位/ kg、その後8-12時間ごとに20-25単位/ kg。投与量の詳細については、個々の製品情報を参照してください。

血管を通して

重度の血友病Aの予防

大人：必要に応じて、2〜3日ごとに10〜50 u / kg。

子供のための第viii因子の投与量は何ですか？

血友病Aの子供のための通常の投与量。

出血の頻度を予防または軽減するための定期的な予防：

16歳まで：1日1kgあたり20〜40 IU（週に3〜4回）。あるいは、1％を超える第VIII因子レベルを維持することを目的とした四半期ごとの投与計画を使用することもできます。

治療的血漿レベルを維持するために必要な投与量は、活発な出血エピソードに基づいています。

個々の投与量は患者のニーズ（体重、出血の重症度、阻害剤の存在）に一致する必要がありますが、次の一般的な投与量が推奨されます：必要な抗血友病因子IUの量=（体重（kg）x第VIII因子の望ましい増加（％通常））x 0.5

または

軽度の出血（表在性出血、初期出血、関節への出血）：第VIII因子活性に必要な治療的血漿レベルは、正常の20％から40％であり、完了するまで必要に応じて12から24時間ごとに繰り返されます。 （出血エピソードの重症度に応じて、少なくとも1日。）

中等度（筋肉への出血、軽度の頭部外傷、口腔への出血）：抗血友病第VIII因子活性に必要な治療的血漿レベルは、正常の30％〜60％であり、12〜24時間ごとに3〜4日間、または止血まで繰り返されます。ローカルに到達しました。

主要（胃腸、頭蓋内、腹腔内または胸腔内出血、骨折）：抗止血第VIII因子活性に必要な治療的血漿レベルは、正常の60％〜100％であり、出血が解消、終了、または終了するまで8〜24時間ごとに繰り返されます。手術の場合、適切な局所止血と創傷治癒が達成されるまで。

第viii因子はどの用量で利用できますか？

第VIII因子は、公称250、500、1000、1500、または2000 IUを含むボトルを含むシングルユースキット（4 mLサイズ、ドライ）で提供されます。

副作用第Viii因子

第viii因子により、どのような副作用が発生する可能性がありますか？

一般的な副作用には、喉の痛み、咳、鼻水などがあります。発熱または悪寒;軽度の吐き気、嘔吐;口の中の異常または不快な味;皮膚のかゆみまたは発疹;皮膚の下の暖かさ、発赤、かゆみ、またはうずき;関節の痛みや腫れ;めまいが;頭痛;または腫れ、刺すような感覚、または注射が行われた場所の刺激。

アレルギー反応の次の兆候のいずれかがある場合は、緊急の医療支援を受けてください。じんましん。息が苦しい;めまい、失神を感じる;顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような重篤な副作用がある場合は、組換え抗血友病因子の使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

• 胸痛
• あざができやすく、出血が増える
• 傷口からの出血、または薬が注射された場所

それほど深刻ではない副作用には、次のものがあります。

• のどの痛み、咳、鼻水
• 発熱または悪寒
• 軽度の吐き気、嘔吐
• 口の中の悪いまたは異常な感覚
• 皮膚のかゆみや発疹
• 皮膚の下の暖かさ、赤み、かゆみ、またはうずきの感覚
• 関節の痛みや腫れ
• めまいが
• 頭痛
• 注射が行われる場所での腫れ、刺痛感、または刺激

誰もがこの副作用を経験するわけではありません。上記にリストされていないいくつかの副作用があるかもしれません。副作用が気になる場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

薬物の警告と注意Viii

第viii因子を使用する前に知っておくべきことは何ですか？

抗血友病（ヒト）因子を投与する前に、抗血友病因子に反応したかどうか、または薬にアレルギーがあるかどうかを医師と薬剤師に伝えてください。医師と薬剤師に、特にアミノカプロン酸（Amicar）、ワルファリン（クマディン）、コルチコステロイド（プレドニソンなど）、非処方シクロホスファミド（Cytoxan）、シクロスポリン（Neoral、 Sandimmune））、低分子量ヘパリンまたはヘパリン（Lovenox、Normiflo）、インターフェロンアルファ（Roferon-A、Intron）、ビンクリスチン（Oncovin）、ビタミンK、およびその他のビタミン。

あなたが妊娠しているか、妊娠を計画しているか、または授乳しているかどうかを医師に伝えてください。抗血友病（人間）因子を服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。

歯科手術を含む手術を受けている場合は、手術または外科的処置の前に、抗血友病（人間）因子を服用していることを医師または歯科医に伝えてください。
抗血友病（ヒト）因子がヒト血漿から作られていることを知っておく必要があります。抗血友病（ヒト）因子には、免疫不全ウイルス（HIV）または肝炎を引き起こす可能性のあるウイルスが含まれている可能性があるというリスクがあります。この薬を服用することの潜在的なリスクについて医師に相談してください。

第viii因子は妊娠中および授乳中の女性にとって安全ですか？

妊娠中または授乳中の女性にこの薬を使用するリスクに関する適切な研究はありません。この薬を使用する前に、常に医師に相談して、潜在的な利点とリスクを比較検討してください。この薬は、米国食品医薬品局（FDA）によると、妊娠のリスクカテゴリCに含まれています。

以下は、FDAによる妊娠リスクのカテゴリーを参照しています。

• A =危険にさらされていない、
• B =いくつかの研究でリスクがない、
• C =リスクがある可能性があります、
• D =リスクの肯定的な証拠があります。
• X =禁忌、
• N =不明

女性を対象とした研究によると、この薬は授乳中に使用した場合、赤ちゃんへのリスクが最小限に抑えられます。

薬物相互作用因子Viii

どの薬が第viii因子と相互作用する可能性がありますか？

薬物相互作用は、薬の性能を変えたり、深刻な副作用のリスクを高めたりする可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がこのドキュメントに記載されているわけではありません。使用するすべての製品（処方薬/非処方薬およびハーブ製品を含む）のリストを保管し、医師または薬剤師に相談してください。医師の承認なしに、薬の投与を開始、停止、または変更しないでください。

食品またはアルコールは第viii因子と相互作用できますか？

薬物相互作用が発生する可能性があるため、特定の薬物は食事と一緒に、または特定の食品を食べるときに使用しないでください。特定の薬物と一緒にアルコールやタバコを消費すると、相互作用が発生する可能性もあります。食品、アルコール、またはタバコを含む薬物の使用について、医療提供者と話し合ってください。

どのような健康状態が第viii因子と相互作用する可能性がありますか？

あなたが持っている他の健康状態は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。特に他の健康上の問題がある場合は、必ず医師に相談してください。

• 血栓または血栓によって引き起こされた医学的問題の病歴-注意して血液を使用してください。この状態は血栓のリスクを高める可能性があります
• 体からの薬物の除去が遅いために増加する可能性があります

第Viii因子の過剰摂取

緊急時や過剰摂取の場合はどうすればよいですか？

緊急事態または過剰摂取の場合は、地域の緊急サービスプロバイダー（112）に連絡するか、すぐに最寄りの病院の救急部門に連絡してください。

飲み忘れた場合はどうすればいいですか？

この薬の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の通常の服用時間に近づいたら、忘れた分は飲まないで1回分を飛ばして、通常の通常の服用時間に戻してください。用量を2倍にしないでください。

ハローヘルスグループ 医学的アドバイス、診断または治療を提供しません。