QT延長症候群と雄牛;こんにちは健康

バツ

定義

QT延長症候群は、心臓の電気系統が正常に機能していないときに発生する心臓病です。この病気は心臓の電流を乱し、心電図（ECG）でQ波とT波の間隔が長くなることで確認できます。この症候群は不整脈（不整脈）を引き起こし、すぐに治療を行わないと死に至る可能性があります。

QT延長症候群の症状、QT延長症候群の原因、QT延長症候群の投薬について以下に詳しく説明します。

QT延長症候群は、子供や青年によく見られる症状です。この病気は通常8〜20歳の間に始まります。この症候群は5,000人に1人に発生するため、非常にまれです。

危険因子を減らすことで、この病気にかかる可能性を減らすことができます。詳細については、医師にご相談ください。

QT延長症候群の兆候と症状は、しばしば心調律障害に関連しています。 QT延長症候群の典型的な症状は次のとおりです。

突然の失神。 この症状は、心臓が脳に十分な血液を送り出していないために発生します。失神は通常、身体的または感情的なストレス下にあるときに起こります。
突然の心臓発作。これらの症状は、患者ができるだけ早く治療を受けなければ、ほんの数分で患者を殺す可能性があります。これは、QT延長症候群の患者の10人に1人の初期症状です。

QT延長症候群の他の症状は次のとおりです。

QT延長症候群には兆候や症状がない場合があります。したがって、医師は、QT延長症候群を予防する症状がない場合でも、QT延長症候群の患者の家族をチェックすることを推奨することがよくあります。リストされていない他の症状があるかもしれません。病気の兆候について質問がある場合は、医師に相談してください。

仕事中に突然失神したり、熱心になりすぎたり、新薬を服用した後は、できるだけ早く医師の診察を受けてください。家族が病気の場合は、QT延長症候群が5年間続いているかどうかも確認する必要があります。

QT延長症候群の考えられる原因は、心臓の電流システムにおける遺伝子変異プロセスです。少なくとも12の遺伝子と数百の同定された遺伝子変異がQT延長症候群に関連しています。

さらに、QT延長症候群は、キニジン、プロカインアミド、ジソピラミド、アミオダロン、ソタロール、抗うつ薬、抗精神病薬、一部のアレルギー薬、およびケトコナゾールと混合したエリスロマイシンなどの抗生物質によっても引き起こされる可能性があります。

QT延長症候群を発症するリスクを高める可能性のある要因のいくつかは次のとおりです。

提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。

QT延長症候群の治療法の選択肢のいくつかは次のとおりです。

あなたの医者は心臓のリズムを制御するためにベータ遮断薬を処方するかもしれません。医師は、ナトリウムチャネル遮断薬、例えばメキシレチンを使用してナトリウムイオンチャネル活性を低下させることもあります。

医師からの薬はQT延長症候群を治すことはできませんが、医師は異常な心臓のリズムを制御するための薬を提供します。ベータ遮断薬は長期間使用できます。

ペースメーカーと除細動器は、異常な心臓のリズムを制御するのに役立つ小さなデバイスです。これらのデバイスは両方とも、電流を使用して心臓のリズムを心臓が異常に機能し始めたときの状態に戻します。ペースメーカーと除細動器は、軽度の手術で胸部または腹部に配置されます。

QT延長症候群を診断するために医師が通常行う検査のいくつかは次のとおりです。

薬歴と身体検査を確認します。 医師は、原因を診断して見つけるために、症状と以前の治療について尋ねることがあります。
心電図（ECG）。これは、心臓の電気的活動を検出して記録する簡単なテストです。この検査は、医師がQ波とT波の間の期間、およびQT延長症候群の他の兆候を確認するのに役立ちます。ただし、QTは時間の経過とともに変化する可能性があります。このため、患者は数日または数週間、ECGで監視する必要がある場合があります。
遺伝子検査医師がQT延長症候群の遺伝的要因を検出するのを助けるため。