明らかにする必要がある強皮症の事実と神話

強皮症について聞いたことがありますか？強皮症は、全身性硬化症としても知られる自己免疫性リウマチ性疾患のいくつかのタイプの1つです。確かに、この強皮症について知っている人は多くありません。明確にするために、私は強皮症についての神話と事実を一つずつ議論します。

強皮症に関するさまざまな神話と事実

強皮症は狼瘡などの他の自己免疫疾患ほど一般的ではありませんが、強皮症の神話の周りに解決する必要があるさまざまなことがあります。

以下は、さまざまなあまり知られていない強皮症の神話と事実です。

1.強皮症は皮膚にのみ影響する病気であるというのは本当ですか？

答え、 ない。強皮症は確かに自己免疫疾患であり、その主な症状は皮膚に影響を及ぼします。

強皮症は、硬いまたは硬いことを意味する「強皮症」と皮膚を意味する「皮膚」という言葉に由来する病気です。

したがって、強皮症は、皮膚が硬化して硬くなることを特徴とする病気です。

強皮症の主な症状には、皮膚の硬化、黒ずみ、上部または上部に現れる白い斑点が含まれます 塩コショウの外観 .

皮膚の主な兆候に加えて、強皮症の患者はしばしば関節痛の形で初期症状を経験します。

強皮症の人の約90％以上がレイノー現象を持っています。

レイノー現象は、寒い時期や感情的なストレスを感じているときに、指、つま先、唇、舌、耳、または顔が変色することです。

体のこれらの部分の色の変化は、血液循環が妨げられたときの淡い白色から、血液が酸素を奪われたときの青色に変わります。

最後に、血流は正常な赤色に戻ります。しかしながら、 皮膚や関節に影響を与えるだけではありません、強皮症は、体の他の臓器にも見られます。

これが、皮膚だけを攻撃する強皮症が神話である理由です。

2.神話または事実、強皮症は主に女性に影響を与える病気ですか？

答え、 事実。強皮症患者の約90％は女性に発生します。

しかし、なぜ強皮症のほとんどの症例が女性によって経験されるのか、そしてなぜ男性ではそれほど発生しないのかは明らかではありません。

一方、強皮症を発症するリスクは、乳幼児から高齢者（高齢者）まで誰にでも発生する可能性があります。

ただし、強皮症は35〜55歳の年齢層で最もリスクが高くなります。

3.強皮症の種類が1つしかないというのは本当ですか？

答え ない、これは単なるスケロダーマの神話です。強皮症は2つのタイプに分けられる病気です。

最初は 限局性強皮症 （限局性強皮症）そして第二にすなわち 全身性硬化症 （全身性強皮症）。

限局性強皮症

限局性強皮症 または限局性強皮症は、体のすべての部分に発生するわけではなく、特定の部分にのみ発生するタイプです。

このタイプの強皮症は、モルフィアと線状強皮症に分けられます。モルフィアは、皮膚が厚くなり、滑らかで光沢があり、茶色に見えるという特別な特徴があります。

モルフィアの肥厚が消えたり、大きくなったりすることがあります。線状強皮症は一般的に腕、脚、額に現れます。

線状強皮症はまた、頭皮と首に沿った剣の切開に似たひだを形成する可能性があります。

線状強皮症は、皮膚の深層に損傷を与える可能性がある場合があります。これにより、皮膚の下にある関節の動きが制限されます。

全身性強皮症

全身性硬化症 または全身性強皮症は、筋肉や関節を含む体の臓器全体に瘢痕組織が形成されるため、皮膚が肥厚または痂皮化することです。

したがって、タイプが1つしかないという強皮症の神話は正しくありません。このタイプの強皮症は、びまん性（包括的）強皮症と限定的（限定的）強皮症に分けられます。

名前が示すように、びまん性強皮症は、皮膚の肥厚の状態であり、急速に悪化し、体のほぼすべての部分に影響を及ぼします。 。

対照的に、限定された強皮症は、胸部、腹部、上腕、太ももに影響を与えません。したがって、限定された強皮症は、指、腕、顔、および手に限定され、内臓に影響を与えることはめったにありません。

びまん性強皮症と限局性強皮症の両方が他の臓器に広がる可能性があります。

ただし、通常、体の他の臓器に当たる可能性が最も高いびまん性強皮症。

4.強皮症が軽度の病気であるというのは本当ですか？

答え、 ない。強皮症は軽度の病気ではないので、これは神話と言えます。

これは、強皮症が主な標的として皮膚を打つことに加えて、体の臓器、特に心臓や肺を攻撃する可能性があるためです。

これに基づいて、強皮症は皮膚病だけで過小評価することはできません。

強皮症の人は通常、心臓と肺の検査を行って自分の状態を判断することもお勧めします。

これは、強皮症が心臓、肺、肺高血圧症、消化器系、腎臓などの他の臓器を攻撃する可能性のある病気であるためです。

5.神話または事実、強皮症は診断が容易ですか？

答え、 神話。強皮症を含むほとんどの自己免疫疾患は、初期症状だけを見ただけでは診断が困難です。

現れる症状は、狼瘡、関節リウマチ、シェーグレン症候群などの他の自己免疫疾患に似ている可能性があるためです。

したがって、医師は通常、身体検査や皮膚検査など、患者がどのような症状を経験したかを確認します。

さらに、医師は結果を確認するために他のさまざまなテストも実行します。強皮症を診断するために医師が行う検査は、定期的な血液検査、腎機能検査、肝機能検査、ANA検査、およびANAプロファイルを含む臨床検査です。

ANAまたは抗核抗体検査は、通常強皮症の人が所有する特定の抗体を探すことを目的としています。

皮膚障害の症状が疑わしい傾向がある場合、医師は皮膚生検を行うこともあります。

一方、皮膚障害の症状が非常に典型的である場合、医師は通常、生検検査を行いません。

さらに、患者が全身性強皮症に分類される場合、医師は一般的に心臓と肺に関連するさらなる検査を推奨します。

6.神話または事実、強皮症を治療および治癒することはできませんか？

答え、 事実. 強皮症が治療可能な病気であるというのは単なる神話ではありません。

しかし、これまで強皮症の治療法はありません。

そのため、医師による日常的な取り扱いと治療を受ける際の規律は、強皮症の治療において取られる必要のある行動の形態です。

医師は通常、強皮症の患者に健康的な行動をとり、推奨される治療法を行い、定期的な薬を服用するようにアドバイスします。

ただし、これらの治療法は常に同じであるとは限らず、各強皮症患者の症状と重症度に応じて調整されます。

さらに、強皮症の治療は、患者を寛解期または安定した状態にすることも目的としています。

強皮症を完全に治すことはできませんが、治療は患者の状態を改善するために影響や症状を軽減するのに役立ちます。

治療はまた、影響を受けた臓器の機能が悪化するのを防ぐのに役立ちます。

7.強皮症が伝染病であるというのは本当ですか？

答え、 ない。強皮症は伝染病ではありません。だから、これは強皮症の神話にすぎません。

強皮症の患者さんの近くにいることを心配する必要はありません。

あなたが強皮症を持っていないならば、あなたは病気を捕まえないので、強皮症患者の周りにいることを心配しないでください。

8.神話または事実、強皮症は家族で発生する病気ですか？

答え、 直接下げない。ただし、家族で実行される遺伝的素因があります。

ご覧のとおり、これまでのところ、強皮症の原因について明確に発見されていません。

しかし、家族が強皮症を患っている場合、他の家族は強皮症につながる傾向のある遺伝学を習得することができます。

この遺伝的素因は、環境要因からの引き金があるため、強皮症に発展する可能性があります。

遺伝的素因を引き起こす可能性のある環境要因には、シリカ、サイトメガロウイルスなどのウイルス、ヘルペスウイルスなどへの曝露が含まれます。

強皮症をより迅速に治療するために、あなたが持っている症状を無視しないようにしてください。

医師の診察が早ければ早いほど、診断と治療を早く行うことができます。

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