人間の脳を食べるために致命的なまれな病気であるクールー病

前世代のフォレ族には、葬式で亡くなったばかりの人々の遺体を食べるという伝統がありました。この共食いの伝統は、彼の生涯の間に故人への敬意の形として実行されます。男性は故人の肉を食べ、女性、高齢者、子供たちは脳を共有します。

今日、人間の脳を食べるという伝統は、その背後に悲しい歴史があるため、もはや彼らによって実践されていません。フォレ族の総住民1万1000人のうち、1950年代から1960年代にかけて、人間の脳を食べた後のクル病の結果、200人以上が亡くなりました。

クールー病とは？

クールー病は、神経系を攻撃し、進行性の、まれな致命的な病気です。別名、時間の経過とともに進行し続けます。

くる病は病気のグループに含まれています伝達性海綿状脳症（TSE）小脳、協調とバランスに責任がある脳の部分を攻撃します。 TSE病のクラスには、狂牛病も含まれます。

「くる」という名前自体は、「揺れで死ぬ」または「震えで死ぬ」という意味の現地語のフォレ語に由来しています。

クールー病の原因は何ですか？

他のほとんどの感染症とは異なり、クル病は外来の細菌、ウイルス、または寄生虫によって引き起こされるものではありません。原因は、人間の脳に自然に存在するプリオンと呼ばれる奇妙なタンパク質分子です。そのため、この病気はしばしばプリオン病とも呼ばれます。

プリオンはすべての哺乳類の脳で自然に生成されますが、これらのタンパク質は、脳が機能しなくなると、自分自身を変換して凝固する可能性があります。

人間の死骸の脳を食べると、体内に入るプリオンは健康な組織を攻撃するウイルスのように機能します。プリオンは、脳にスポンジのような穴を開けることで、新しいホストであるあなたを攻撃します。多くの場合、これは体の協調の混乱と致命的な損傷を引き起こします。

クールー病の症状は何ですか？

クールー病の症状は、パーキンソン病や脳卒中など、より一般的な神経系障害の症状と似ている可能性があります。

初期症状には、歩行困難、手足の制御と協調の喪失、不随意のけいれん運動（発作やけいれんなど）、不眠症、錯乱、激しい頭痛、記憶障害などがあります。徐々に感情や行動のコントロールを失い、精神病、うつ病、性格の変化の兆候につながります。この病気は栄養失調を引き起こす可能性もあります。

その他の症状は次のとおりです。

嚥下困難
ろれつが回らない、またははっきりしない。
気分は簡単に変わります。
認知症。
筋肉のけいれんと震え。
オブジェクトに到達できません。

クールー病は3つの段階で発生し、通常は頭痛と関節痛が先行します。徐々に、患者は自分の体のコントロールを失います。彼がバランスを取り、姿勢を維持することは難しいでしょう。予測できない自発的な動きに対する体の震え、震え、発作またはけいれんの不満は、第2段階で現れ始めます。

第三段階では、クールー病の人は通常寝たきりでおねしょをします。彼は話す能力を失います。彼女はまた、認知症または行動の変化を示し、健康を無視する可能性があります。

空腹と栄養失調は通常、食べたり飲み込んだりするのが難しいため、第3段階で発生します。 1年以内に、床から起き上がったり、一人で食事をしたり、すべての体の機能を制御したりすることはできなくなります。この病気は通常、数ヶ月から数年の死につながります。ほとんどの人は肺炎（肺感染症）で死んでしまいます。

クールー病の治療法はありますか？

クールー病の治療の成功は知られていない。プリオンを破壊するのは簡単ではありません。プリオンで汚染された脳は、ホルムアルデヒドで何年も保存された場合でも感染性を維持します。

この病気を防ぐ主な方法は、共食いの習慣をやめることです。それでも、この共食いの習慣が50年以上前に中止された後も、クールー病の新しい症例は何年もの間出現し続けています。

これは、プリオンが見えるようになるまで、新しい宿主体で培養するのに数十年かかる可能性があるためです。医療記録によると、最初のプリオン感染にさらされてから症状が現れるまでの期間は最大30年になる可能性があります。医療記録によると、クールー病で最後に亡くなった人は2009年に亡くなりましたが、この恐ろしい流行が公式に絶滅したと宣言されたのは2012年の終わりまででした。