COVIDワクチン

イギリスのオックスフォード大学によって開発されたCOVID-19ワクチンは、臨床試験参加者の抗体とT細胞の形成を誘発することに成功しました。抗体とT細胞は、体の臓器に感染する悪いウイルスを検出して撃退することができる体内の軍隊です。

この研究はまだ不完全であり、臨床試験の次の段階に継続する必要がありますが、英国政府は、このワクチンが臨床試験の次の2段階を通過すると信じています。彼らは1億回分のワクチンを注文したことさえあります。

COVID-19ワクチンにおけるオックスフォードの開発

オックスフォード大学の研究者は、「アストラゼネカ」社と共同で、COVID-19ワクチンフェーズ1/2の臨床試験の結果を発表しました。ランセット月曜日（20/7）。

その結果、このオックスフォードワクチンは14日以内にT細胞に反応し、28日以内に抗体に反応します。これらの抗体とT細胞は、ワクチンの1回の注射後にほとんどの参加者で、2回目の注射後にすべての参加者で形成されました。

抗体は、免疫系によって作られ、ウイルスの表面に付着する小さなタンパク質です。これらの抗体は、体に有害なウイルスを中和または不活化することができます。一方、T細胞は、ウイルスに感染した細胞を特定して破壊することができる白血球の一種です。

「免疫系には、病原体（ウイルス）を見つけて攻撃する2つの方法、つまり抗体応答とT細胞があります。このワクチンは両方を形成することを目的としているため、体内を循環するウイルスを攻撃したり、感染した細胞を攻撃したりすることができます」と主任研究者の博士は述べています。アンドリューポラード。

この研究から、免疫系がウイルスを「記憶」し、オックスフォードワクチンが人々を長期間保護することが期待されています。

「しかし、ワクチンがSARS-CoV-2感染から効果的に防御すること、そして防御がどのくらい続くかを確実にするために、さらなる研究が必要です」と彼は続けました。

COVID-19アウトブレイクの更新国：IndonesiaData

1,024,298

確認済み

831,330

回復

28,855

DeathDistributionマップ

ワクチンの製造準備が整うまでの臨床試験の次のステップ

これまでのところ、臨床試験の結果は有望です。しかし、このワクチンがすべての人に投与できるほど安全であることを確認するには、さらに臨床試験が必要です。

オックスフォード大学の研究者であるサラ・ギルバート教授は、「私たちのワクチンがCOVID-19パンデミックの管理に役立つかどうかを判断するためにやるべきことはまだたくさんあります」と述べています。

現在、高齢者や併存症のある人にワクチンがどのように効果的であるかは不明です。

「ChAdOx1nCoV-19」と呼ばれるテストワクチンには、18〜55歳の1,077人の参加者が参加しました。テストは、2020年4月から5月末まで英国の5つの病院で実施されました。

この研究では、オックスフォードワクチンが人々の病気を予防したり、COVID-19感染の症状を軽減したりできるかどうかも示していません。

アメリカ疾病対策センター（CDC）によると、ワクチンの臨床試験は3段階の試験を経る必要があります。フェーズ1は通常、ワクチンが安全で抗体反応を誘発するかどうかを確認するために少数の人々を研究します。

フェーズ2では、研究が拡大され、年齢や体の健康などの特徴が感染者と類似している人々にワクチンが投与されます。第3段階は、多数の人々がテスト参加者の有効性、安全性、および安全性を再テストするために実行されます。

さらに、研究者は英国で10,000人以上の参加者を対象に次の段階の臨床試験を実施します。英国にはCOVID-19感染の十分な症例がないため、研究は英国以外の他の国にも拡大されます。

フォローアップ臨床試験で最も効果的な方法は、レッドゾーンまたは高い透過率の領域でそれらをテストすることです。

このワクチンの臨床試験は、米国で3万人、南アフリカで2,000人、ブラジルで5,000人を対象に大規模に実施される予定です。

オックスフォードの研究者は、ワクチンを注射された参加者に、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2を意図的に感染させるチャレンジテストも実施します。しかし、COVID-19患者の治療法が不足しているため、依然として倫理的な問題があります。

ワクチンはいつ使用できるようになりますか？

研究者は、すべての臨床試験に合格すれば、オックスフォードCOVID-19ワクチンは早くても2020年9月初旬に生産できるようになると述べました。AstraZeneca社は2020年末までにワクチンを大量生産する準備ができるという目標を設定しました。

同社はまた、ワクチンの適切な投与量を確実に得るために、さまざまな国と協力協定を結んでいます。

アストラゼネカとは別に、ワクチンを開発している機関と協力している他のいくつかの会社があります。それらの大多数はまた、年末までにテストを完了して合格し、2021年初頭に生産を完了するという目標を設定しました。

世界保健機関（WHO）のデータによると、少なくとも現在世界中で臨床試験が進行中のCOVID-19ワクチンの候補があります。その中には、COVID-19ワクチンのModerna（米国）とSinovac Biotech（中国）があり、これらは第3相臨床試験でBio FarmaIndonesiaと協力する予定です。