目次:
- アルビニズムの神話と事実を明らかにする
- 1.白皮症は交雑の結果ではありません
- 2.アルビニメには多くの種類があります
- 3.世界の17000人に1人が白皮症で生きています
- 4.動植物も白皮症を経験する可能性があります
- 5.白皮症の人は皮膚がんになりやすい
- 6.白皮症の人は視力が低下しています
- 7.近親交配は白皮症の危険因子です
- 8.白皮症には治療法がありません
アルビノ(アルビノ)を持つ人々については、世界のさまざまな場所で多くの神話や迷信が広まっています。たとえば、アフリカの文化では、体の特定の部分に魔法の力があると言われていても、白皮症の人は呪いであると見なされています。これは、白皮症の子供、女性、男性の隔離、誘拐、暴力、殺人の多くのケースをもたらします。インドネシア自体では、白皮症の人はしばしば「外国人」と間違えられますが、彼らは 本当に インドネシアのネイティブの血。
毎年6月13日に開催される世界アルビニズムの日を記念して知っておくべきアルビニズムに関する8つの事実を以下に示します。
アルビニズムの神話と事実を明らかにする
1.白皮症は交雑の結果ではありません
白皮症で生まれた子供は、肌の色に色素が不足しているため、または完全に欠如しているために「白」に見える場合がありますが、人種間の性的関係の産物ではありません。白皮症は、親から子へと受け継がれる遺伝性疾患であり、皮膚や髪の毛、目に天然の色素(メラニン)が含まれていません。つまり、白皮症は、性別、社会的地位、人種や民族に関係なく、誰にでも影響を与える可能性があります。
その結果、白皮症の人(しばしば「アルビノ」または技術的に「アルビノイド」と呼ばれる)は、非常に非常に薄い肌の色、ほとんど白い髪、そして淡い青または時には赤または紫の目を持つことになります(これは赤い網膜が彼の人生の残りの間、半透明の虹彩を通して見える)。
2.アルビニメには多くの種類があります
医学界は、皮膚、髪、目の色の特徴的な変化と遺伝的原因によって区別されるいくつかのタイプの白皮症を特定しました。
眼皮膚白皮症1型は、白い髪、非常に薄い肌、明るい色の虹彩が特徴です。タイプ2は通常、タイプ1よりも重症度が低くなります。皮膚は通常クリーミーな白で、髪の色は薄黄色、金髪、薄茶色の場合があります。タイプ3には、ルファス眼皮膚白皮症と呼ばれる白皮症の形態が含まれます。これは通常、黒い肌または黒い肌の人に影響を及ぼします。影響を受けた個人は、赤褐色の皮膚、生姜、または赤い髪、および色がヘーゼル色または茶色の菖蒲を持っています。タイプ4には、タイプ2に見られるものと同様の兆候と症状があります。
白皮症は、TYR、OCA2、TYRP1、SLC45A2などのいくつかの遺伝子の変異に起因します。 TYR遺伝子の変化は1型を引き起こします。 OCA2遺伝子の変異は2型の原因です。 TYRP1変異はタイプ3を引き起こします。 SLC45A2遺伝子の変化により4型が生成されます。白皮症に関連する遺伝子は、肌、髪、目の色を与える物質であるメラニンと呼ばれる色素の生成に関与しています。メラニンはまた、正常な視力を提供する網膜染色においても役割を果たします。そのため、白皮症の人は視力に問題がある傾向があります。
3.世界の17000人に1人が白皮症で生きています
白皮症はまれな遺伝性疾患であり、地球上に住む1万7千人に1人が罹患しています。しかし、国別の白皮症の有病率に関するデータは依然として混乱しています。世界保健機関(WHO)のデータに基づくと、ヨーロッパと北アメリカの白皮症の症例数は2万人に1人と推定されていますが、サハラ以南のアフリカの数は5千人に1人から1人に1人です。 15000人。アフリカの一部の地域では、この数字はさらに高く、3000人に1人に達しています。
4.動植物も白皮症を経験する可能性があります
アルビニズムは、植物界や動物界にも見られます。動物の場合、白皮症は致命的ではありません。しかし、アルビノの動物は視力の問題に直面する可能性があり、餌を探したり、危害から身を守ることが困難になります。したがって、それらの生存率は、同じ種の通常の動物よりも低い可能性があります。ホワイトタイガーとホワイトクジラは、肌の色が異なり、珍しいためにエキゾチックであることが知られているアルビノ動物の例です。
ただし、アルビノ植物は通常、光合成プロセスを脅かす可能性のある色素が不足しているため、寿命が短くなります。アルビノ植物は通常10日未満しか生き残れません。
5.白皮症の人は皮膚がんになりやすい
白皮症に由来する「白人」の外観は、メラニンの不足によるものです。人間は生き残るためにメラニンを必要としませんが、メラニンは太陽からのUVAおよびUVB放射から皮膚を保護するのに役立つため、物質の欠乏はそれ自体の健康問題を引き起こす可能性があります。白皮症の人は、肌の色が濃い人よりも5倍速くビタミンDを合成します。ビタミンDは紫外線B線が皮膚に入ると生成されるため、色素沈着がないということは、光が皮膚に入りやすく浸透しやすいことを意味します。
これは、白皮症の人は、メラニンのレベルが通常の人よりも、涼しい日でも2倍日焼けする可能性が高いことを意味します。また、白皮症の人は黒色腫皮膚がんを発症するリスクが高いことも意味します。
6.白皮症の人は視力が低下しています
白皮症の人はピンクや赤の目をしているのが一般的ですが、虹彩の色は薄い灰色から青(最も一般的)、さらには茶色までさまざまです。赤みがかった色は、カメラのフラッシュライトが時々赤い目で画像を生成するのと同じように、目の後ろで反射された光から来ます。
異常は、目の外観だけで発生するわけではありません。白皮症の人は、網膜に色素メラニンが不足しているため、視力に問題がある傾向があります。メラニンは、皮膚や髪の毛を「着色」するだけでなく、正常な視力を提供する網膜の着色にも関与します。そのため、彼らはマイナスまたはプラスの目を持っている可能性があり、視覚的な支援が必要な場合があります。
白皮症に関連する他の目の問題には、目のけいれん(眼振)、および光に対する感受性(羞明)が含まれます。母から子へと受け継がれるアルビニズムのいくつかのタイプの眼のバージョンは、永久的な失明を引き起こすのに十分深刻である可能性があります。
7.近親交配は白皮症の危険因子です
親戚、兄弟、生物学的親の間の近親交配(近親相姦)は、子孫に白皮症を遺伝するリスクが非常に高いです。これは、白皮症が常染色体劣性疾患であるためです。
この病気は、この損傷した遺伝子を持っている父親と母親の両方に子供が生まれた場合にのみ発生します。これは、あなたが両親から直接受け継がれた欠陥のあるメラニン生成遺伝子を持っており、欠陥のある遺伝子を子供に渡す可能性が50%あるため、次の子孫が白皮症のリスクを負う可能性が25%であることを意味します。一方、一方の当事者だけが白皮症遺伝子を持っている場合、子供はそれを継承しません。
それでも、すべてのアルビノが近親相姦結婚の結果であるとは限りません。近親相姦が白皮症の唯一の原因であることを示唆する強力な医学的証拠はありません。白皮症は、人のDNAに突然変異または遺伝的損傷がある場合に発生します。しかし、これまで、この遺伝子損傷の正確な原因は発見されていません。
8.白皮症には治療法がありません
アルビニズムのすべての治療法は知られていませんが、アルビニズムを持つ人々の生活の質を改善するためのいくつかのライフスタイルの変更または簡単な治療法があります。視覚障害や目の状態は、光への直接の露出を減らす、眼鏡をかける、または手術を受けることによって治療でき、潜在的な皮膚の問題は、少なくともSPF 30の日焼け止めやその他の保護アイテム(たとえば、長袖のシャツとパンツ、帽子、サングラスなど)。
バツ