アルス（筋萎縮性側索硬化症）：症状、投薬など。 •こんにちは健康

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ALSの定義

ALS病または筋萎縮性側索硬化症は、脳と脊髄の神経細胞を攻撃する神経系の障害であり、その結果、患者は横紋筋（自分で動く筋肉）の制御を失います。

この状態は、脳と骨髄の特定の細胞（ニューロン）がゆっくりと死ぬ神経系で発生します。

時間が経つにつれて、筋肉は弱くなり、機能不全になり、筋肉の衰弱、障害、そして死に至る可能性のあるすでに深刻な程度になります。

それでも、ALSは、患者の知的能力、視覚、聴覚、嗅覚、味覚に干渉を引き起こしません。

ALSには2つのタイプがあります：

これらの運動ニューロンは、腕、脚、顔の筋肉のすべての反射運動または自発運動を制御します。運動ニューロンはまた、筋肉に収縮するように命令を与えるように機能するので、歩いたり、走ったり、軽い物体を持ち上げたり、食べ物を噛んだり飲み込んだり、呼吸したりできます。

筋萎縮性側索硬化症またはALS病はまれな病気です。この病気は一般的に40-60歳の女性より男性の方が多く発症します。詳細については、医師にご相談ください。

筋萎縮性側索硬化症（ALS）の症状または徴候も人によって異なります。状態は影響を受けるニューロンに依存するため、この状態の症状は次のように大きく異なります。

通常、ASLの初期症状は手と足に現れ、その後体の他の領域に広がります。さらに、病気が進行し、神経細胞が損傷すると、筋肉も弱まります。

もちろん、これは正常に機能できないさまざまな身体機能に影響を及ぼします。通常、ALSは痛みを引き起こしませんが、時間の経過とともに、状態が悪化するにつれて痛みが現れます。

ALSの次の症状が発生した場合は、医師に連絡する必要があります。

ALSの主な原因は不明なままです。多くの場合、医師や専門家は、患者にALSを引き起こす可能性のある状態を見つけることができません。

日常生活、食生活、生活習慣など、ALSの原因となる兆候はありません。しかし、これらの患者は通常、明確な病歴も持っていません。

一方、ALS患者のごく一部は、家族の病歴が明確であり、多くの家族がALSを患っている、または経験していることを示しています。これは兆候であり、この状態は一部の患者にとって遺伝性疾患と見なすこともできます。

それでも、特にALSの家族病歴のない患者の主な原因は特定されていません。

次の場合、ALSを発症するリスクが高まります。

ALSの家族歴がある。この病気の人の5から10パーセントは病気を持っている家族を持っています。 ALSのある家族では、子供は50:50の確率で病気を発症します。
年齢。 ALSのリスクは年齢とともに増加します。この状態は40歳から60歳の間で最も一般的です。
性別。 65歳未満の年齢層では、男性は女性よりもALSを発症するリスクが高くなります。この傾向は70歳を過ぎると消えます。
遺伝的。人々をこの病気にかかりやすくする遺伝的変異があります。

下記のように、環境要因がルーゲーリック病を引き起こす可能性があります。