目次:
- 定義
- 胆道閉鎖症とは何ですか？
- 胆道閉鎖症の種類は何ですか？
- 周産期胆道閉鎖症（周産期胆道閉鎖症）
- 胎児胆道閉鎖症（胎児胆道閉鎖症）
- この状態はどのくらい一般的ですか？
- 兆候と症状
- 胆道閉鎖症の兆候と症状は何ですか？
- いつ医者に診てもらいますか？
- 原因
- 胆道閉鎖症の原因は何ですか？
- 危険因子
- 胆道閉鎖症のリスクを高めるものは何ですか？
- 医薬品＆医薬品
- この状態を診断する方法は？
- 胆道閉鎖症の治療法の選択肢は何ですか？
- 葛西手順
- 肝移植
- 家庭薬
- 克服するためにできるライフスタイルの変化や家庭療法は何ですか この状態?
バツ
定義
胆道閉鎖症とは何ですか？
胆道閉鎖症は、新生児の肝臓と胆管のまれな病気です。肝管としても知られる肝臓の胆管には、多くの機能があります。
胆管は、脂肪を分解し、脂溶性ビタミンを吸収し、毒素や老廃物を体外に運ぶ働きをします。
しかし、胆道閉鎖症の形で先天性欠損症を患っている乳児では、肝臓の外側と内側にある胆管は正常に発達しません。
胆道閉鎖症は、新生児が生まれたときに胆管が腫れ、閉塞する障害です。
その結果、胆汁が肝臓に蓄積し、肝障害を引き起こします。これは肝臓が体内の毒素を取り除くことを困難にします。
赤ちゃんの肝臓が損傷や肝硬変のリスクにさらされている可能性すらありません。これは、治療せずに放置すると致命的となる可能性があります。
胆道閉鎖症の種類は何ですか？
ロチェスター大学メディカルセンターからの引用によると、この病気は周産期と胎児の2つのタイプに分けられます。
胆道閉鎖症の種類は次のとおりです。
周産期胆道閉鎖症（周産期胆道閉鎖症）
周産期の胆道閉鎖症が最も一般的なタイプです。名前が示すように、このタイプは一般的に新生児の後に見られます。
通常、症状は2週齢から4週齢頃に現れ始めます。
胎児胆道閉鎖症（胎児胆道閉鎖症）
前のタイプとは対照的に、胎児の胆道閉鎖症はあまり一般的ではないか、まれなタイプです。
この障害は、胎児がまだ子宮内にあるときに形成され始めます。そのため、赤ちゃんが生まれると、胎児の胆道閉鎖症のタイプがすぐにわかります。
一部の赤ちゃん、特にこのタイプの障害で生まれた赤ちゃんは、心臓、脾臓、腸にも欠陥があります。
この状態はどのくらい一般的ですか？
胆道閉鎖症は、まれな先天性欠損症または障害です。実際、これらの先天性欠損症または異常の正確な数はわかっていません。
ただし、シンシナティチルドレンのページに基づくと、この状態は15,000〜20,000人の乳児の約1人に発生する可能性があります。
胆道閉鎖症は、一般的に男児よりも女児に発症する病気です。
この状態は、双子の1つのペアまたはいくつかの兄弟の1つだけが経験することもあります。
胆道閉鎖症は、アメリカ人やヨーロッパ人などの白人よりもアジア人やアフリカ系アメリカ人によく見られる病気でもあります。
兆候と症状
胆道閉鎖症の兆候と症状は何ですか？
胆道閉鎖症の初期症状は、黄色に見えるか黄疸（黄疸）として知られている目と皮膚です。
この皮膚と目の黄色い変色は、肝臓と胆管の損傷による体内の胆汁の蓄積によって引き起こされます。
一般的に、軽度の黄疸で生まれた赤ちゃんは、1週齢から2週齢までこの状態を発症します。
その後、黄疸は通常2週齢から3週齢で消えます。残念ながら、この状態の子供では、黄疸が悪化する可能性があります。
胆道閉鎖症の症状は、多くの場合、生後2週間から生後8週間、または赤ちゃんの生後2か月の間に始まります。
胆道閉鎖症のさまざまな症状は次のとおりです。
- 黄色い肌と目（黄疸）
- お茶のような暗い尿の色
- グレーややや白などの明るい色
- 胃が腫れている
- 赤ちゃんの減量
- 成長が遅い
肝臓の肥大により、赤ちゃんの胃の腫れが発生する可能性があります。一方、赤ちゃんの便の色の変化は、胆汁の欠如または腸内のビリルビンの欠如によって引き起こされます。
ビリルビンは、ヘモグロビンまたは赤血球を分解するプロセスから生成される液体です。
同様に、血中のビリルビン液の蓄積により暗くなる尿の色の変化。
さらに、ビリルビンは腎臓でろ過され、尿から排泄されるため、尿自体の色に影響を与えます。
上記に記載されていない兆候や症状がある可能性があります。赤ちゃんが経験している特定の症状について懸念がある場合は、医師に相談することをお勧めします。
いつ医者に診てもらいますか？
胆道閉鎖症は過小評価されるべきではなく、すぐに治療されなければならない病気です。出生後2〜3週間の年齢で、排便中に黄疸と異常な色の便が残っている場合は、赤ちゃんを医師の診察に遅らせるべきではありません。
上記の症状やその他の質問がある赤ちゃんを見つけた場合は、すぐに医師に相談してください。
赤ちゃんも含めて、一人一人の健康状態は異なります。赤ちゃんの健康状態に関して最善の治療を受けるために、常に医師に相談してください。
原因
胆道閉鎖症の原因は何ですか？
胆道閉鎖症は先天性疾患であり、正確な原因はわかっていません。
それでも、専門家は、胆道閉鎖症は遺伝性疾患ではなく、親から子へと受け継がれないと信じています。
さらに、この状態にある親は、病気の原因となる遺伝子を子供に渡すリスクがありません。
一部の子供では、この状態は妊娠中の胆管の不完全な形成によって引き起こされます。
一方、他の子供たちでは、胆道閉鎖症の原因は、新生児のウイルス感染と戦うための免疫系による胆管の損傷によるものです。
胆道閉鎖症の原因に寄与する可能性のあるいくつかのトリガーには、次のものがあります。
- 出生後のウイルスまたは細菌感染。
- 免疫システムまたは免疫システムの問題。
- 遺伝子の突然変異または変化。これにより、遺伝子構造に永続的な変化が生じます。
- 胎児がまだ子宮内にある間の肝臓と胆管の発達中の問題。
- 母親が妊娠しているときの毒素や化学物質への曝露。
危険因子
胆道閉鎖症のリスクを高めるものは何ですか？
胆道閉鎖症を発症する子供のリスクを高める可能性のあるいくつかの要因は次のとおりです。
- 出生後にウイルスまたは細菌に感染している
- 肝臓や胆管を攻撃する自己免疫疾患がある
- 体内で突然変異や遺伝的変化を経験する
- 肝臓と胆管の発達には問題があります
しかし、それに加えて、赤ちゃんが女性の場合、先天性欠損症や異常を経験するリスクも高まる可能性があります。
一方、男性の赤ちゃんの場合、この状態を経験するリスクは低くなる傾向があります。
それだけでなく、アジア系およびアフリカ系アメリカ人の人種の赤ちゃんは、白人（アメリカ人およびヨーロッパ人）よりもこの状態を発症するリスクが高くなります。
未熟児はまた、胆道閉鎖症に関連している可能性が高くなります。
医薬品&医薬品
提供される情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。常に医師に相談してください。
この状態を診断する方法は？
医師は、赤ちゃんの健康状態や他の家族の健康状態について質問することで、胆道閉鎖症の診断を下すことができます。
身体検査および他の検査の実施は、胆道閉鎖症を診断するための多くの方法です。
胆道閉鎖症の診断を確認するために医師が行う最も一般的な検査には、次のものがあります。
- 血液検査。目標は、赤ちゃんの肝臓の機能に異常がある可能性を判断することです。
- X線またはX線。目標は、赤ちゃんの肝臓と脾臓の肥大があるかどうかを確認することです。
- 超音波検査（USG）。目標は、小さな胆嚢の可能性を判断することです。
この状態を診断するためにも行うことができる別の検査は、肝生検です。
肝生検は、針を使用して肝臓の少量のサンプルを採取し、顕微鏡でさらに観察することによって行われます。
医師はまた、赤ちゃんがこの状態にある、またはそれがとして知られているという真実を確認するために手術を行うことができます 診断手術は確認します .
この手術は、問題のある胆管の部分があるかどうかを医師が直接確認するのに役立ちます。
検査結果が赤ちゃんがこの状態にある可能性があることを示している場合、次のステップは治療です。
胆道閉鎖症の治療法の選択肢は何ですか？
国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所によると、この状態は葛西手術と肝移植で治療することができます。
胆道閉鎖症の治療法は次のとおりです。
葛西手順
葛西手術は通常、この状態を治療するための最初の治療法です。葛西手術中、外科医は赤ちゃんの閉塞した胆管を取り除き、腸を取り除いて交換します。
さらに、胆汁は小腸に直接流れ込みます。この手術が成功すれば、子供の健康は改善することができ、肝臓に関連する問題はありません。
一方、葛西の手術が失敗した場合、子供たちは通常1〜2年で肝移植が必要になります。
治療が成功した後でも、ほとんどの子供は成人として閉塞性胆汁性肝硬変を発症するリスクがあります。
したがって、肝臓と胆管の状態と発達を判断するために、子供の健康を定期的に管理する必要があります。
肝移植
肝移植は、損傷した肝臓を取り除き、ドナーからの新しい肝臓と交換することを含む手順です。
肝移植が行われた後、新しい肝機能が正常に機能し始め、子供の健康も良くなります。
ただし、免疫系が新しい肝臓を攻撃したり拒絶したりするのを防ぐために、子供は定期的に薬を服用することをお勧めします。
この拒絶は、実際には免疫系がウイルスや他の異物の感染と戦うための通常の方法であるため、心配する必要はありません。
家庭薬
克服するためにできるライフスタイルの変化や家庭療法は何ですか この状態?
子供の胆道閉鎖症の治療に役立つライフスタイルの変更と家庭薬のいくつかは次のとおりです。
この状態の赤ちゃんは通常、栄養素が不足しているため、特別な栄養ニーズを満たすために特別な規則が必要です。
したがって、子供たちは毎日の食事でより多くのカロリーを必要とします。この状態の子供はまた、脂肪を消化するのが困難である可能性があり、その結果、ビタミンとタンパク質が不足します。
必要に応じて、子供の栄養士にさらに相談して、毎日のお子様の栄養ニーズに関する適切な推奨事項を入手する必要があります。
肝移植後、ほとんどの子供は普通に食べることができます。
ご不明な点がございましたら、問題の最善の解決策について医師にご相談ください。
